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Sagimet a initié l'essai de phase 3 AURORA de denifanstat oral dans l'acné modérée à sévère aux États-Unis en octobre 2026. Les résultats principaux sont attendus dans la seconde moitié de 2027. Cela fait suite à des données positives de phase 3 générées par le partenaire Ascletis en Chine, où la NDA a été acceptée par la NMPA en décembre 2025.
EX-99.1 2 d124492dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Cibler le dysfonctionnement métabolique avec Nouvelles thérapeutiques Octobre 2026 Exhibit 99.1 Déclarations prospectives et Avertissement Cette présentation contient des déclarations prospectives au sens de, et établies conformément aux dispositions de refuge sécurisé de, la Loi de réforme de la litige sur les valeurs mobilières privées de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce document, autres que les déclarations de faits historiques ou les déclarations qui se rapportent à des faits présents ou à des conditions actuelles, y compris mais sans s'y limiter, les déclarations concernant les résultats d'exploitation possibles ou supposés futurs, les stratégies commerciales, les plans de recherche et développement , les activités réglemen
Sagimet : la FDA autorise l'IND pour l'essai de phase 3 du denifanstat dans l'acné
Sagimet prévoit un essai de Phase 2 combinant denifanstat/resmetirom dans la MASH F4
Sagimet lance un essai PK de Phase 1 de denifanstat + resmetirom ; données au 1S 2026