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RNA Atrium Therapeutics

एट्रियम थेराप्यूटिक्स इंक एक बायोफार्मास्युटिकल फर्म है जो कार्डियोमायोपैथी सहित हृदय संबंधी स्थितियों के लिए आरएनए-आधारित उपचार विकसित करने पर केंद्रित है। इसका प्लेटफ़ॉर्म प्रौद्योगिकी लिगैंड-आधारित लक्ष्यीकरण दृष्टिकोणों को ओलिगोन्यूक्लियोटाइड-आधारित उपचारों के साथ जोड़कर हृदय ऊतक तक आरएनए उपचारों की लक्षित डिलीवरी …

दर्ज संपत्तियाँ: ATR 1072

कैटलिस्ट कैलेंडर

RNA के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।

जुलाई 2027
~
केवल तिमाही
~ केवल तिमाही
RNAAtrium Therapeutics

हाल की प्रत्यक्ष घटनाएँ

RNA के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।

तुरंत स्ट्रीम — घटनाएँ फाइल होते ही दिखती हैं।
निर्णायकमहत्वपूर्णउल्लेखनीयमामूली
27 अक्टू॰ 2026
12:55 pm
RNAAtrium Therapeutics

एट्रियम थेरेप्यूटिक्स ने पीआरकेएजी2 सिंड्रोम में एटीआर 1072 के चरण 1/2 कॉर्वेंटिस परीक्षण में पहले रोगी को खुराक दी

एट्रियम थेरेप्यूटिक्स ने म्यूटेंट पीआरकेएजी2 एमआरएनए को लक्षित करने वाले एसआईआरएनए एओसी एटीआर 1072 के चरण 1/2 कॉर्वेंटिस परीक्षण में पहले रोगी को खुराक देने की घोषणा की। यह खुला लेबल अध्ययन पीआरकेएजी2 सिंड्रोम वाले लगभग 37 प्रतिभागियों को नामांकित करेगा ताकि सुरक्षा, पीके/पीडी और प्रभावकारिता के रुझानों का मूल्यांकन किया जा सके। प्रारंभिक प्रमाण-की-अवधारणा डेटा 2027 के दूसरे छमाही में अपेक्षित है।

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावSEC 8-K1 अपडेट
18 सित॰ 2026
03:23 pm
RNAAtrium Therapeutics

ATR 1072 · NCT07738107 रजिस्ट्री अपडेट

स्थिति: NOT_YET_RECRUITING → RECRUITING; देश: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 1, 'us_sites': 1}

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावClinicalTrials.govरिकॉर्ड खोलें
14 जुल॰ 2026
09:14 pm
RNAAtrium Therapeutics

एट्रियम थेरेप्यूटिक्स: FDA ने PRKAG2 सिंड्रोम में ATR 1072 के लिए IND को मंजूरी दी

FDA द्वारा IND की मंजूरी एट्रियम को ATR 1072 के Corventis चरण 1/2 परीक्षण की शुरुआत करने की अनुमति देती है। परीक्षण में ~37 प्रतिभागी शामिल होंगे और 2027 की दूसरी छमाही में प्रारंभिक प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट डेटा देने की उम्मीद है।

FDA पदनामSEC 8-K
14 अक्टू॰ 2025
01:30 pm
RNAAtrium Therapeutics

एविडिटी बायोसाइंसेस ने del-zota के लिए BLA सबमिशन टाइमलाइन को Q1 2026 में अपडेट किया

एविडिटी बायोसाइंसेस ने del-zota की BLA सबमिशन के लिए अपेक्षित समय को 2026 की पहली तिमाही में अपडेट किया है। 2025 के अंत की पिछली गाइडेंस से यह बदलाव CMC पैकेज के लिए सबमिशन का समर्थन करने हेतु अतिरिक्त नॉन-क्लिनिकल डेटा प्रदान करने की अनुमति देने के लिए किया गया है।

बाज़ार पूंजीकरण में समान कंपनियाँ

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