प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
कंपनी ने स्वस्थ स्वयंसेवकों के अध्ययन में प्रतिवर्ती हृदय संबंधी अवलोकनों के बाद ARD-101 के Phase 3 HERO और OLE परीक्षणों में नामांकन और खुराक देना स्वेच्छा से रोक दिया। यह FDA के साथ अगले कदमों का निर्धारण करने के लिए काम कर रही है और Q2 2026 में आगे मार्गदर्शन प्रदान करने की उम्मीद करती है। ARD-201 विकास को भी रोक दिया गया।
EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics ने पहली तिमाही 2026 के वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की और व्यावसायिक अपडेट प्रदान किए ARD-101 और ARD-201 कार्यक्रम स्वैच्छिक रोक पर; Q2 2026 में आगे मार्गदर्शन की उम्मीद 31 मार्च, 2026 तक $91.2 मिलियन नकद, नकद समकक्ष और अल्पकालिक निवेश, मध्य-2027 तक अनुमानित संचालन का समर्थन करते हैं SAN DIEGO, May 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark or the Company) (Nasdaq: AARD), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी जो चयापचय रोगों के उपचार के लिए जन्मजात होमियोस्टेटिक मार्गों को सक्रिय करने वाले उपन्यास, छोटे-अणु चिकित्सीय विकसित करने पर केंद्रित है, ने आज 31 मार्च, 2026 को समाप्त पहली तिमाही के वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की, और पाइपलाइन और व्यावसायिक अपडेट प्रदान किए।