Aardvark ने PWS में ARD-101 के लिए Phase 3 HERO/OLE परीक्षण समाप्त किए

कंपनी ने जून 2026 में Phase 3 HERO और OLE दोनों परीक्षण समाप्त कर दिए और उन्हें पहले की तरह फिर से शुरू करने का इरादा नहीं है। FDA ने मई 2026 में ARD-101 IND पर पूर्ण क्लिनिकल होल्ड लगा दिया। समाप्त किए गए परीक्षणों से अनब्लाइंडेड डेटा का मूल्यांकन Q3 2026 में अगले कदमों का निर्धारण करने के लिए किया जाएगा।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 11 अग॰ 2026, 09:05 pm
घटना: ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
दिशा: नकारात्मक
कंपनी: AARDAardvark Therapeutics
संपत्ति: ARD-101
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics ने 2026 की दूसरी तिमाही के वित्तीय परिणामों की रिपोर्ट की और व्यावसायिक अपडेट प्रदान किए PWS में ARD-101 के लिए अनब्लाइंडेड Phase 3 HERO और OLE डेटा का मूल्यांकन 2026 की तीसरी तिमाही में अगले कदमों के सूचित निर्धारण का समर्थन करने के लिए किया जा रहा है ARD-101 कार्यक्रम के लिए क्लिनिकल होल्ड के समाधान का समर्थन करने के लिए FDA के साथ सक्रिय चर्चा जारी है 30 जून 2026 तक $73.9 मिलियन नकद, नकद समकक्ष और अल्पकालिक निवेश, जो 2027 के अंत तक अनुमानित संचालन का समर्थन करते हैं SAN DIEGO, 11 अगस्त 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark या कंपनी) (Nasdaq: AARD), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी जो जन्मजात होमियोस्टेटिक पाथ को सक्रिय करने के लिए नवीन, छोटे-अणु चिकित्सीय विकसित करन

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