Cognition Therapeutics एफडीए के साथ डीएलबी में ज़र्विमेसिन के निर्णायक चरण 3 परीक्षण पर संरेखित

Cognition Therapeutics ने हल्के-से-मध्यम लूई बॉडीज वाले डिमेंशिया में ज़र्विमेसिन (CT1812) के नियोजित पंजीकरण चरण 3 परीक्षण के प्रमुख डिज़ाइन तत्वों पर एफडीए से संरेखन प्राप्त किया। अध्ययन रोगियों को 100 mg एक बार दैनिक मौखिक ज़र्विमेसिन या प्लेसिबो के लिए नौ महीने तक यादृच्छिक करेगा, जिसमें एनपीआई-2 (भ्रम और भ्रम) प्राथमिक अंतबिंदु है और एडीसीएस-एडीएल एक प्रमुख द्वितीयक अंतबिंदु है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 22 अक्टू॰ 2026, 10:06 am
घटना: ट्रायल रजिस्ट्री में बदलाव
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: CGTXCognition Therapeutics
संपत्ति: zervimesine
स्रोत: SEC 8-K
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 tm2628101d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Cognition Therapeutics डीमेंशिया विद लूई बॉडीज में ज़र्विमेसिन (CT1812) के निर्णायक चरण 3 परीक्षण पर एफडीए के साथ संरेखन की घोषणा करता है पर्चेज, एनवाई – 22 अक्टूबर 2026 – Cognition Therapeutics, Inc., (कंपनी या Cognition) (NASDAQ: CGTX), एक क्लिनिकल-स्टेज कंपनी जो न्यूरोडीजेनेरेटिव डिसऑर्डर का इलाज करने वाले उत्पाद उम्मीदवार विकसित करती है, ने डिमेंशिया विद लूई बॉडीज (DLB) में चरण 3 अध्ययन के प्रमुख tत्वों पर यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के साथ संरेखन किया है जिसमें रोगी चयन, खुराक, अवधि और अंतबिंदु शामिल हैं। नियोजित पंजीकरण अध्ययन में हल्के-से-मध्यम डीएलबी वाले प्रतिभागियों को नामांकित करने की उम्मीद है जिन्हें या तो 100 mg एक बार दैनिक मौखिक ज़र्विमेसिन या प्लेसिबो नौ महीने तक प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक किया ज

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