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निर्णायकFDA मंज़ूरी

Gilead को Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) के लिए एफडीए की मंजूरी मिली एचआईवी के लिए

Gilead ने Bixlenvo की एफडीए मंजूरी की घोषणा की, जो bictegravir और lenacapavir की एक पूर्ण सिंगल-टैबलेट रेजीमें है, जो स्थिर रेजीमें पर वायरोलॉजिकली सप्रेस्ड वयस्कों में एचआईवी-1 के उपचार के लिए है जिनमें इसके घटकों के लिए कोई ज्ञात या संदिग्ध प्रतिरोध नहीं है। यह जटिल मल्टी-टैबलेट रेजीमें को बदलने के लिए एक नया लंबे समय तक काम करने वाला विकल्प के साथ Gilead के एचआईवी पोर्टफोलियो का विस्तार करता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
29 अक्टू॰ 2026, 08:03 pm
घटना
FDA मंज़ूरी
दिशा
सकारात्मक
कंपनी
GILDगिलियड
संपत्ति
bictegravir and lenacapavir
स्रोत
SEC 8-K
विश्वसनीयता
स्रोत सहित

स्रोत का अंश

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 दस्तावेज़ 29 अक्टूबर 2026 1 GILEAD SCIENCES ने तीसरी तिमाही 2026 के वित्तीय परिणामों की घोषणा की Veklury को छोड़कर उत्पाद बिक्री साल-दर-साल 16% बढ़कर 8.2 बिलियन डॉलर हुई Biktarvy की बिक्री साल-दर-साल 10% बढ़कर 4.1 बिलियन डॉलर हुई Foster City, CA, 29 अक्टूबर 2026 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ने आज तीसरी तिमाही 2026 के लिए अपने परिचालन परिणामों की घोषणा की। “Gilead ने एक असाधारण तीसरी तिमाही दी, जिसमें हमारा सबसे मजबूत साल-दर-साल आधार व्यवसाय वृद्धि एक दशक से अधिक समय में हुई, जो हमारे व्यवसाय की ताकत, चौड़ाई और स्थायित्व को दर्शाती है,” Gilead के चेयरमैन और मुख्य कार्यकारी अधिकारी Daniel O’Day ने कहा। “हमारे प्रदर्शन ने हमें इस तिमाही में फिर से पूरे साल के आधार व्यवसाय राजस्व मार्गदर्शन को बढ़ाने में सक्षम बनाया, जिससे th

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