मर्क LIPFENDRA (एनलिसिटाइड) को मौखिक PCSK9 अवरोधक के लिए पहली FDA स्वीकृति प्राप्त हुई

FDA ने जुलाई 2026 में वयस्कों में हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, जिसमें HeFH भी शामिल है, में LDL-C कम करने के लिए LIPFENDRA (एनलिसिटाइड) 20 mg टैबलेट को पहले मौखिक PCSK9 अवरोधक के रूप में स्वीकृत किया। यह स्वीकृति PCSK9 वर्ग में पहली स्वीकृत मौखिक चिकित्सा स्थापित करती है, जो इंजेक्शन योग्य चिकित्साओं से जुड़ी अनुपालन बाधाओं को संभावित रूप से संबोधित करती है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 1 सित॰ 2026, 02:31 pm
घटना: FDA मंज़ूरी
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: MRKएमएसडी
संपत्ति: enlicitide
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
LDL reduction hefh: 59% vs placebo
apo b reduction hefh: 48%
LDL reduction lipids: 56% vs placebo
apo b reduction lipids: 50%
non hdl reduction hefh: 52%
non hdl reduction lipids: 54%

स्रोत का अंश

मौखिक PCSK9 अवरोधक बाजार मर्क के LIPFENDRA की स्वीकृति और AstraZeneca के AZD0780, Aqur के AQR-008, तथा अन्य सहित मौखिक PCSK9 अवरोधक दवाओं के उदय के कारण उच्च-वृद्धि चरण में प्रवेश कर रहा है | DelveInsight मौखिक PCSK9 अवरोधक बाजार मर्क के LIPFENDRA की स्वीकृति और AstraZeneca के AZD0780, Aqur के AQR-008, तथा अन्य सहित मौखिक PCSK9 अवरोधक दवाओं के उदय के कारण उच्च-वृद्धि चरण में प्रवेश कर रहा है | DelveInsight समाचार प्रदान किया गया DelveInsight Business Research, LLP 01 सितंबर 2026, 10:31 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें PCSK9 अवरोधक बाजार हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया, डिस्लिपिडेमिया और हृदय रोगों की बढ़ती व्यापकता से प्रेरित होकर विश्व स्तर पर मजबूत वृद्धि के लिए तैयार है। उन्नत लिपिड-निम्न

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति