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पीएमवी फार्मास्यूटिकल्स ने प्लैटिनम-प्रतिरोधी/रिफ्रैक्टरी ओवेरियन कैंसर वाले टीपी53 वाई220सी म्यूटेशन वाले मरीजों के लिए रेजाटापोट के त्वरित अनुमोदन के लिए एनडीए सबमिट करने की योजनाओं की घोषणा की है, जो 2027 की पहली तिमाही में होगी। यह पीवाईएनएनएसीएलई पिवोटल ट्रायल के फेज 2 मोनोथेरेपी हिस्से में नामांकन पूरा होने के बाद हुआ है। रेजाटापोट पहले से ही संबंधित संकेतों के लिए एफडीए फास्ट ट्रैक और ऑर्फन ड्रग पदनाम रखता है।
ईएक्स-99.1 2 d174662dex991.htm ईएक्स-99.1 ईएक्स-99.1 प्रदर्शनी 99.1 पीएमवी फार्मास्यूटिकल्स ने मैट एक्लर, पीएच.डी. को बोर्ड ऑफ डायरेक्टर्स में नियुक्त किया डॉ. एक्लर सैमसारा बायोकैपिटल, एरोमार्क और जीएमटी कैपिटल में सार्वजनिक और निजी बाजारों में स्वास्थ्य सेवा निवेश के साथ-साथ वैज्ञानिक अनुसंधान में दो दशकों से अधिक का संयुक्त अनुभव लाते हैं कंपनी प्लैटिनम-प्रतिरोधी/रिफ्रैक्टरी ओवेरियन कैंसर वाले मरीजों में रेजाटापोट के त्वरित अनुमोदन के लिए 2027 की पहली तिमाही में एनडीए सबमिशन की योजना बना रही है प्रिंसटन, एन.जे., 5 अक्टूबर, 2026 (ग्लोब न्यूजवायर) — पीएमवी फार्मास्यूटिकल्स, इंक. (“पीएमवी फार्मा” या “कंपनी”; नैस्डैक: पीएमवीपी), एक प्रिसीजन ऑन्कोलॉजी कंपनी जो पी53 को लक्षित करने वाली छोटे अणु थेरेपी की खोज और विकास में अग्रणी है, ने आज अपने बोर्ड ऑफ डायरेक्टर्स में मैट एक्लर, पीएच.डी. क
PMVP: TP53 Y220C ओवेरियन कैंसर के लिए रेज़ाटापॉप्ट को FDA ऑर्फन ड्रग डेज़िग्नेशन प्रदान किया गया
PMVP: rezatapopt को TP53 Y220C ovarian cancer के लिए FDA Orphan Drug Designation प्राप्त हुआ
PMV Pharma: PYNNACLE फेज़ 2 डेटा AACR-NCI-EORTC 2025 में प्रस्तुत