Catatan sumber primer
status: RECRUITING → ACTIVE_NOT_RECRUITING; pendaftaran: 100 → 60
nivolumab · Pembaruan registri NCT03689699
BMS: Opdivo + AVD disetujui di Uni Eropa untuk terapi lini pertama limfoma Hodgkin klasik lanjut
Bristol Myers Squibb: FDA menyetujui Opdivo + AVD untuk cHL Tahap III/IV lini pertama
Bristol Myers Squibb: Opdivo sBLA PDUFA ditetapkan pada 8 April 2026