Catatan sumber primer
status: AKTIF_TIDAK_MEREKRUT → SELESAI; penyelesaian: 2026-01 → 2024-05-02
nivolumab · Pembaruan registri NCT06188676
BMS: Opdivo + AVD disetujui di Uni Eropa untuk terapi lini pertama limfoma Hodgkin klasik lanjut
Bristol Myers Squibb: FDA menyetujui Opdivo + AVD untuk cHL Tahap III/IV lini pertama
Bristol Myers Squibb: Opdivo sBLA PDUFA ditetapkan pada 8 April 2026