VYD2311 · NCT07655180 pembaruan registri

status: REKRUTMEN → SELESAI; primary_completion: 2026-08 → 2026-08-15; completion: 2026-08 → 2026-08-15

Fakta utama

Diajukan: 15 Okt 2026, 03.23
Peristiwa: Perubahan registri uji klinis
Arah: Netral
Perusahaan: IVVDInvivyd
Aset: VYD2311
Sumber: ClinicalTrials.gov
Keyakinan: Bersumber

Selengkapnya tentang aset ini

1 Sep 2026

11.10

IVVDInvivyd

Invivyd memperkirakan data topline Fase 3 VYD2311 akhir Q3 2026

Hasil toplineSEC 8-K Buka catatan5 pembaruan

9 Jun 2026

11.01

IVVDInvivyd

Invivyd memulai uji coba Fase 3 LIBERTY untuk VYD2311 vs vaksin COVID mRNA

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan

1 Jun 2026

11.01

IVVDInvivyd

Invivyd menyelesaikan pendaftaran dalam uji coba Phase 3 DECLARATION VYD2311 yang diperbesar

Perubahan registri uji klinisSiaran pers perusahaan

14 Mei 2026

11.12

IVVDInvivyd

Invivyd memperbesar ukuran uji coba DECLARATION; topline VYD2311 kini Q3 2026

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K

9 Apr 2026

11.13

IVVDInvivyd

Invivyd memperbesar studi Fase 3 DECLARATION; data utama kini Q3 2026

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K Buka catatan

8 Jan 2026

12.10

IVVDInvivyd

Invivyd memulai uji coba Fase 3 DECLARATION untuk VYD2311; data topline pertengahan 2026

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K Buka catatan

23 Des 2025

12.08

IVVDInvivyd

Invivyd memperoleh penetapan Fast Track FDA untuk VYD2311

Penetapan status FDASEC 8-K

6 Nov 2025

12.10

IVVDInvivyd

Invivyd: FDA menyetujui IND untuk VYD2311; uji coba pivotal dimulai akhir 2025, data topline pertengahan 2026

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K Buka catatan

6 Okt 2025

11.07

IVVDInvivyd

Invivyd: FDA menyetujui IND untuk program pencegahan COVID Fase 3 VYD2311

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K