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アクチニウム・ファーマシューティカルズ社は、モノクローナル抗体と放射性同位体を組み合わせることで、がん細胞を選択的に標的化し破壊する抗体放射線複合体(ARCs)プラットフォームを用いた標的放射線療法の開発に従事するバイオ医薬品企業です。同社の製品候補には、造血幹細胞移植前のコンディショニングを目的としたヨウ素131ベースの放射線療法であるIomab-B、および急性骨髄性白血病の臨床開発段階にあるアクチニウム225ベースの放射線療法であるActimab-Aが含まれます。同社はさらに、細胞および遺伝子治療のコンディショニングを目的としたIomab-ACTや、固形腫瘍を標的とするその他の前臨床候補化合物を含むプログラムも進めています。
登録済み資産: ATNM-400
ATNM の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
ATNM の一次情報イベント、新しい順。
ActiniumがATNM-400第1相試験進行中をESMO 2026で発表
Actiniumは、mCRPC患者を対象としたATNM-400(HER3標的アクチニウム-225放射性複合体)の初回ヒト第1相用量漸増および拡大試験をESMO Congress 2026で発表します。本試験ではZr-89画像診断を使用してAc-225療法の患者を選択し、安全性、線量測定、PKおよび抗腫瘍活性を評価します。
ActiniumがEANM 2026でATNM-400の前立腺がん初回ヒトデータとNSCLC非臨床結果を発表
Actinium Pharmaceuticalsは、mCRPCにおけるATNM-400(HER3標的Ac-225放射性複合体)の第1相初回ヒトデータ(安全性、体内分布、線量測定、PET画像を含む)を発表します。また、KRASおよびALK駆動型NSCLCモデルにおける単独療法および併用療法の非臨床データも発表します。これは進行中の初期臨床および非臨床開発の最新情報です。
Actinium (ATNM) が EANM 2026 で ATNM-400 第1相データを発表
Actinium は、EANM 2026 大会で ATNM-400(非 PSMA 標的型アクチニウム-225 放射性複合体)の初期の初回ヒト第1相データを口頭発表します。発表は10月19日に行われ、進行中の用量漸増試験における mCRPC 患者(PSMA 低発現/陰性疾患の患者を含む)の安全性、生物分布、線量測定および PET 画像に関する内容です。これは本資産の初の臨床データ開示となります。
アクチニウム・ファーマシューティカルズがSNMMI 2026でATNM-400の前臨床データを発表
アクチニウムはSNMMI 2026で、ATNM-400が前立腺がんモデルにおいて承認済みの3つのARPI(エンザルタミド、アパルタミド、ダロルタミド)すべてに対する耐性を克服することを示す新たな前臨床データを発表した。データは、単剤療法で94%の腫瘍成長阻害を示し、ARPIとの併用で持続的な完全奏効が得られたこと、柔軟な投与が可能で安全性のプロファイルが良好であり、非PSMA標的化により予想される口腔乾燥リスクがないことを示している。
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