ANVS Annovis

Annovis、アルツハイマー病を対象としたbuntanetapの第3相試験で完全登録完了

アルツハイマー病早期を対象としたbuntanetapのピボタル第3相試験は、850名の患者登録を完了し、元の目標を上回りました。二重解析デザインは変更されず、症状データは2027年Q1、疾患修飾データは2028年Q1に予定されており、それぞれ別個のNDA申請を目的としています。

Annovis、AD第3相スクリーニングを終了；85%登録済み

Annovisは、十分なプールに達したため、2026年5月15日に重要な第3相AD試験（NCT06709014）の新規スクリーニングを終了した。同試験は2026年夏の完全登録に向け順調に進んでおり、最終投与患者から約6ヶ月後に症状データ、18ヶ月後に疾患修飾データが得られる見込みである。