ELTX エリシオ

Elicio、2026年Q4にmPDACを対象としたELI-002 7P併用療法の第1相試験を開始予定

複数の完全奏効が観察されたことを受け、Elicioは転移性膵臓癌を対象に、ELI-002 7PとRAS阻害剤±抗PD-1抗体を併用する非盲検第1相試験の実施を計画している。本試験は2026年Q4に開始予定で、客観的奏効率を評価し、今後の開発方針を決定する。

ELI-002 7P: nivolumab投与後のmKRAS PDACにおける3/3の完全奏効

同社は、ELI-002 7P投与後にnivolumabベースの治療を受けた転移性mKRAS PDAC患者において、3例の放射線学的および代謝的に確認された完全奏効を報告した。これらの所見は、計画中の第1相試験においてELI-002 7Pとチェックポイント阻害薬の併用を評価するための予備的な臨床的根拠を提供する。

Elicio、mKRAS PDACにおけるELI-002 7P + nivolumab投与後100% CRを報告

Phase 2 AMPLIFY-7P試験でELI-002 7P投与後に進行した3例が、nivolumabベースの後治療により確認された完全な画像的および代謝的奏功を達成し、2例で奏功が8ヶ月以上持続し、1例は13ヶ月超で継続中であった。3例はいずれもMSS/MMR-pであり、歴史的にチェックポイント阻害薬に反応しない集団であった。同社は、資金調達を条件に、初回治療の転移性mKRAS PDACを対象としたELI-002 7P + gemcitabine/nab-paclitaxel + 抗PD-1の第1相試験を計画しており、これらの観察結果を確認し、今後の第3相試験デザインに資する予定である。

Elicio Therapeutics:フェーズ2 AMPLIFY-7PのDFSエンドポイント解析、2026年上半期に予定

Elicio Therapeuticsは、膵臓がんに対するPhase 2 AMPLIFY-7P試験において、予想を下回る疾患進行および死亡を観察した。その結果、イベント駆動型の主要無病生存（DFS）エンドポイント解析が2026年上半期に予定されている。同社の現在のキャッシュポジションは、この触媒およびそれ以降の事業運営を支えると予想される。