バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
Perspective Therapeutics Inc.は、全身のがんに対する先進的な治療法を開発する放射性医薬品開発企業です。同社は、特殊な標的分子を介して強力な放射線をがん細胞に特異的に送達するために、アルファ線放出核種である鉛212 (212Pb) を利用する独自の技術を有しています。
登録済み資産: [212Pb]PSV359, VMT-α-NET
CATX の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
Perspective TherapeuticsがVMT-α-NET ASCO 2026データ分析を発表
日程変更(当初 2026年6月1日)
CATX の一次情報イベント、新しい順。
CATXはESMO 2026でVMT-α-NETの第1/2a相中間データを好調に報告
Perspective Therapeuticsは、ESMO Congress 2026において、SSTR2陽性NETを対象とした進行中の第1/2a相試験からVMT-α-NETの有望な中間安全性および有効性結果を発表しました。データは堅調なORR(33-50%)、高いDCR(89-95%)、18か月時点のPFS 72%、およびDLTなしの良好な安全性プロファイルをを示しました。同社は2026年末までに第3相の施設開始準備を完了し、FDAとの第2相終了後ミーティングに臨む予定です。
VMT-α-NET · NCT05636618 レジストリ更新
国数: {'total_sites': 19, 'us_sites': 19} → {'total_sites': 20, 'us_sites': 20}
Perspective Therapeutics Receives FDA Fast Track Designation for [212Pb]PSV359 in FAP-Positive Solitary Fibrous Tumors
FDAは、局所進行性切除不能および/または転移性FAP陽性孤立性線維性腫瘍を有する成人患者に対する[212Pb]PSV359にファストトラック指定を付与しました。これにより、基準を満たした場合、より頻繁なFDAとのやり取り、ローリングレビュー、迅速承認、または優先審査の対象となります。この資産は現在、進行性FAP陽性固形腫瘍を対象とした第1/2a相試験が進行中です。
[212Pb]PSV359 · NCT06710756 レジストリ更新
国数: {'total_sites': 11, 'us_sites': 11} → {'total_sites': 16, 'us_sites': 16}
Perspective TherapeuticsがVMT-α-NET ASCO 2026データ解析を発表
同社は、進行中のVMT-α-NET第1/2a相試験からの更新された患者曝露、追跡、最良奏効および安全性データをASCO 2026データ解析で発表する計画を明らかにしました。これは現在の用量レベルで登録試験への潜在的な進展を裏付けます。
Perspective Therapeutics、MerckがFAP-α腫瘍で[212Pb]PSV359 + Keytrudaの試験を実施
PerspectiveはMerckと臨床提携および供給契約を締結し、[212Pb]PSV359とpembrolizumabの併用を評価する。併用療法は、FAP-α陽性のNSCLCおよび大腸がんを対象とした進行中の第1/2a相試験(NCT06710756)の修正版で実施される。Merckはpembrolizumabを無償で提供し、Perspectiveは試験のスポンサーとして留まる。
同じセクターで CATX と時価総額が最も近い企業。