一次情報の記録
FDAがzilganersenのNDAを受理し、優先審査を付与、PDUFA目標アクション日を2026年9月22日に設定しました。申請は、61週目での歩行速度の統計的に有意な安定化を示した第1-3相ピボタル試験によって裏付けられています。これにより、zilganersenはAlexander病に対する初の承認療法となる可能性に向かって前進します。
IonisがAlexander病(AxD)に対するzilganersen新薬承認申請をFDAが優先審査で受理したことを発表 IonisがAlexander病(AxD)に対するzilganersen新薬承認申請をFDAが優先審査で受理したことを発表 IonisがAlexander病(AxD)に対するzilganersen新薬承認申請をFDAが優先審査で受理したことを発表 – PDUFA日を2026年9月22日に設定 – Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS)は本日、希少で進行性かつしばしば致命的な神経疾患であるAlexander病(AxD)に対するRNA標的治療薬であるzilganersenの新薬承認申請(NDA)がFDAにより優先審査で受理されたことを発表しました。FDAは処方薬ユーザー料法(PDUFA)目標アクション日を2026年9月22日に設定しました。