EDVA Endovia Health Sciences

Endovia, 개 골암 통증에 대한 CannEpil에 대해 FDA 소규모 사용 결정을 받음

FDA는 CannEpil이 MUMS 프로그램에 따라 소규모 사용에 해당한다고 결정하여 개의 골암 관련 통증에 대한 조건부 승인 경로에 대한 자격을 확립했습니다. 소규모 사용 지위는 NADA 승인까지 유지됩니다. 회사들은 2026년 11월 19일 FDA CVM과 사전 제출 회의를 개최할 예정입니다.

Endovia, CannEpil 수의학 프로그램 추진을 위해 50만 달러 첫 번째 트랜치 마감

Endovia는 C/M Capital로부터 100만 달러 규모의 담보 전환 부채 약정 중 초기 50만 달러 트랜치를 마감했습니다. 이 자금은 개의 암 관련 통증 치료를 위한 CannEpil(INAD File No. 14145)의 FDA 규제 수의학 개발과 국제 상용화를 지원할 것입니다. 이는 Argent BioPharma로부터 CannEpil의 독점 글로벌 라이선싱과 Lupvindol Biosciences와의 파트너십에 따른 것입니다.