바이오제약 · FDA 승인 · 종목
Jaguar Health Inc.는 인간 및 동물의 위장 질환에 대해 열대우림 지역 식물에서 지속 가능하게 유래한 새로운 독점 처방 의약품을 개발하는 상업 단계 제약 회사입니다. 이 회사는 만성적인 debilitating 설사, 긴급성, 장실금 등 과민성 장 증후군과 관련된 질환에 중점을 둡니다. 회사는 동물용 제품을 개발 및 상용화하는 동물 건강 부문과 인간 건강 부문의 두 가지 부문을 통해 운영되며, 인간 건강 부문이 최대 수익을 창출하고 있으며, 항레트로바이러스 요법을 받는 HIV/AIDS 성인의 비감염성 설사 증상 완화에 승인된 Mytesi와 같은 제품에 중점…
등록 자산: crofelemer
JAGX의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
JAGX의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
Jaguar Health, MVID NDA 제출을 2027년 2분기로 예상
회사는 microvillus inclusion disease에 대한 crofelemer NDA를 위한 임상 패키지가 2026년 말까지 준비될 것이며, 이를 통해 2027년 2분기 NDA 제출이 가능할 것이라고 밝혔다. ESPGHAN 2026에서 발표된 내용에 따르면 MVID 환자에서 최대 48%의 비경구 영양 지원 감소가 관찰되었다.
Jaguar Health: 2026년 6월 ESPGHAN 회의에서 crofelemer 발표 2건
회사는 MVID 및 SBS-IF 소아 장부전 환자를 대상으로 한 crofelemer 발표 2건이 2026년 6월 ESPGHAN 연례회의에서 진행될 것이라고 발표했습니다. Jaguar는 또한 2027년 상반기 MVID에 대한 crofelemer NDA 제출 계획과 Breakthrough Therapy 지정을 추진할 계획을 재확인했습니다.
Jaguar Health, 크로펠레머 NDA를 위한 전략적 대안 검토 개시
Jaguar의 이사회는 희귀 장관 부전 질환에 대한 NDA 제출을 뒷받침하는 임상 작업 완료와 시기를 맞춰 M&A, 라이선싱, 파트너십 등 공식적인 전략 검토 프로세스를 시작했습니다. 회사는 2026년 6월 24일 Life Sciences Virtual Investor Forum에서 크로펠레머 개발 프로그램에 대한 업데이트를 발표할 예정입니다.
Jaguar Health, 크로펠레머 미국 권리 Future Pak에 최대 3,800만 달러에 라이선스 아웃
Jaguar는 Future Pak에 Mytesi와 Canalevia-CA1의 미국 독점 마케팅 권리를 1,800만 달러 선불금과 최대 2,000만 달러의 마일스톤 대가로 부여합니다. Jaguar는 제조 책임을 유지하며, 새로운 크로펠레머 적응증이 승인될 경우 12개월 내 권리를 재취득할 수 있는 권리를 보유합니다. 이번 거래는 희석 없는 자본을 제공하며, Jaguar가 희귀질환 적응증에 집중할 수 있게 합니다. MVID/SBS-IF에 대한 2상 데이터는 2026년 3월에 발표될 예정입니다.
같은 섹터에서 JAGX와 시가총액이 가장 가까운 기업.