LABT Lakewood-Amedex

Lakewood-Amedex, IDWeek 2026에서 Nu-3 데이터 발표

Lakewood-Amedex는 Nu-3에 대한 전임상 데이터를 발표하여 내성 병원체에 대한 빠른 살균 활성과 낮은 내성 가능성을 보여주었습니다. 이 데이터는 감염된 당뇨병성 족부 궤양에 대한 국소 치료제로의 개발을 뒷받침합니다.

Lakewood-Amedex, 비스포스포신 Nu-8의 요로감염증 및 폐 감염증 전임상 데이터 긍정적 결과 보고

Lakewood-Amedex는 설치류 요로감염증 모델에서 방광 내 투여된 Bisphosphocin Nu-8이 대조군 차량에서는 효과가 없었던 것에 비해 E. coli 성장 억제를 최대 97% 달성한 긍정적인 전임상 결과를 발표했습니다. 이는 요로 및 폐 감염증 적응증에서 해당 화합물에 대해 보고된 최초의 효능 데이터입니다.

Lakewood-Amedex, 2026년 10월 ThinkEquity 및 IDWeek에서 Nu-3 발표 예정

Lakewood-Amedex는 CEO 참석과 IDWeek에서의 Nu-3 전임상 데이터 포스터 발표를 알렸습니다. 회사는 또한 Maxim Growth Summit과 ThinkEquity Conference에 참석할 예정입니다.

Lakewood-Amedex, 감염된 당뇨병성 족부 궤양에서 Nu-3 긍정적 데이터 발표

회사는 감염된 당뇨병성 족부 궤양에서 최근 임상 분리주에 대한 리드 후보 Nu-3의 긍정적 데이터를 보고했습니다. Nu-3는 미생물을 신속하게 사멸시키면서 항균제 내성 위험을 줄이도록 설계된 국소 제형의 Bisphosphocin입니다.

Lakewood-Amedex, 감염된 당뇨병성 족부 궤양 치료를 위한 Nu-3의 2a상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여

Lakewood-Amedex Biotherapeutics는 감염된 당뇨병성 족부 궤양 치료를 위한 Nu-3(Bisphosphocin 항균제)의 2a상 임상 시험에서 투여를 시작했습니다. 이는 연구의 시작을 의미하며, 현재 최종 데이터는 2027년 1분기로 예상됩니다.

Lakewood-Amedex(LABT), 감염된 당뇨병성 족부 궤양에 대한 Nu-3의 2a상 시험 시작을 위한 IRB 승인을 받음

Lakewood-Amedex는 중앙 및 사이트 IRB 승인을 획득하고 임상 시험 사이트 준비를 확인하여 국소 Nu-3 젤의 2a상 시험을 시작했습니다. 이 연구는 이전 전임상 및 탐색적 데이터를 바탕으로 경증 감염 당뇨병성 족부 궤양 환자에서 안전성과 효능을 평가할 것입니다.