자산 프로필

TSHA-102 · 테이샤 (TSHA)

적응증
레트 증후군
다른 이름
TSHA-102
기업TSHA테이샤

테이샤 진 테라퓨틱스(Taysha Gene Therapies Inc.)는 중추신경계(CNS)의 심각한 단일 유전자 질환 치료를 위한 AAV 기반 유전자 치료법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 이 회사의 임상 프로그램인 TSHA-102는 희귀 신경 발달 장애로, 질병의 유전적 근본 원인을 해결하는 승인된 질병 수정 치료법이 없는 레트 증후군 치료를 위해 개발 중입니다. 회사는 운영을 단일 사업 부문인 유전자 치료 부문으로 간주하고 관리하며, 이는…

캘린더 일정

타임라인

최신순.

주목
2026년 3월 19일
PM 12:08
TSHA테이샤

Taysha: REVEAL pivotal 및 ASPIRE 투여 Q2 2026 완료 예정

임상시험 등록 변경SEC 8-K
주목
2025년 11월 4일
PM 12:12
TSHA테이샤

TSHA-102, FDA로부터 Breakthrough Therapy 지정 획득

FDA 지정SEC 8-K
주목
2025년 10월 2일
PM 12:10
TSHA테이샤

Taysha, Rett 증후군 대상 TSHA-102에 대해 FDA Breakthrough Therapy Designation 획득

FDA 지정SEC 8-K

등록된 임상시험

등록 ID단계상태1차 완료일등록 환자 수기관
NCT056066143상진행 중, 모집 종료2031년 6월 1일17전체 9개 기관 중 8개가 미국 소재
NCT061522371/2상진행 중, 모집 종료2028년 11월 2일6전체 5개 기관 중 3개가 미국 소재
NCT074805643상진행 중, 모집 종료2031년 6월 1일4전체 3개 기관 중 3개가 미국 소재