1차 출처 기록
FDA, 2026-05-01에 Veppanu (vepdegestrant)를 2026년 신약 승인 13호로 지정: ESR1 변이된 에스트로겐 수용체 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2 음성 진행성 또는 전이성 유방암을 대상으로 하며, 최소 한 줄 이상의 내분비 요법 후 질병 진행 시 사용
Rigel, Arvinas/Pfizer로부터 VEPPANU(vepdegestrant) 라이선스 인
Arvinas: FDA, ESR1 변이 유방암에 VEPPANU (vepdegestrant) 승인
Arvinas: FDA, vepdegestrant NDA에 대해 2026년 6월 5일 PDUFA 설정
Arvinas, ESMO 2025에서 VERITAC-2 PRO 데이터 발표
Arvinas: vepdegestrant NDA PDUFA 2026년 6월 5일로 설정