Genmab: EPCORE DLBCL-4 3상, epcoritamab + lenalidomide의 PFS 1차 평가변수 충족

3상 EPCORE DLBCL-4 시험이 1차 평가변수를 충족했으며, R/R DLBCL 환자에서 R-GemOx 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 60% 통계적으로 유의하게 감소시켰습니다(HR 0.40). Genmab과 AbbVie는 이 데이터를 바탕으로 전 세계 규제 당국과 협의할 예정입니다.

핵심 사실

제출: 2026년 6월 29일 PM 08:14
이벤트: 탑라인 결과
방향: 긍정적
기업: GMABGenmab
자산: epcoritamab
출처: 회사 보도자료
신뢰도: 출처 확인
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

출처 발췌

Genmab, 재발/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자에서 epcoritamab과 lenalidomide 병용요법의 3상 결과 긍정적 발표, 무진행 생존기간의 통계적으로 유의한 개선 입증 회사 발표 재발/불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 epcoritamab과 lenalidomide 병용요법을 평가한 3상 EPCORE® DLBCL-4 시험의 톱라인 결과, 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 입증 EPCORE DLBCL-4 시험은 R/R DLBCL 환자에서 화학요법 없는 병용요법으로 PFS 개선을 입증 덴마크 코펜하겐; 2026년 6월 29일 – Genmab A/S(Nasdaq: GMAB)는 오늘 3상 EPCORE DLBCL-4 시험의 톱라인 결과를 발표했습니다.

회사 보도자료