AbbVie: CE aprova TEPKINLY + R2 para linfoma folicular R/R

A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para TEPKINLY (epcoritamab) mais lenalidomida e rituximabe em linfoma folicular recidivado/refratário após uma linha prévia. Isto converte os dados da Fase 3 EPCORE FL-1 em um regime aprovado, sem quimioterapia, de segunda linha na Europa.

Fatos principais

Arquivado: 6 de jul. de 2026, 17:45
Evento: Parecer da EMA
Direção: Positivo
Empresa: ABBVAbbVie
Ativo: epcoritamab
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
CR: 74% vs 43%
HR: 0.21
ORR: 96% vs 81%

Trecho da fonte

AbbVie anuncia que TEPKINLY® (epcoritamab) em combinação com lenalidomida e rituximabe é aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de linfoma folicular recidivado ou refratário AbbVie anuncia que TEPKINLY® (epcoritamab) em combinação com lenalidomida e rituximabe é aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de linfoma folicular recidivado ou refratário EUA - Inglês EUA - Inglês Notícia fornecida por AbbVie 06 de jul de 2026, 13:45 ET Compartilhe este artigo Compartilhe no X Compartilhe este artigo Compartilhe no X TEPKINLY® (epcoritamab) mais lenalidomida e rituximabe (R²) é a primeira e única terapia baseada em biespecífico aprovada na Europa para o tratamento de linfoma folicular recidivado ou refratário no cenário de segunda linha, oferecendo uma opção sem quim

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