Genmab: EPCORE DLBCL-4 Fase 3 atingiu o endpoint de SLP para epcoritamab + lenalidomida

O ensaio de Fase 3 EPCORE DLBCL-4 atingiu seu endpoint primário, demonstrando uma redução estatisticamente significativa de 60% no risco de progressão ou morte (HR 0.40) versus R-GemOx em DLBCL R/R. Genmab e AbbVie agora irão engajar as autoridades regulatórias globais com esses dados.

Fatos principais

Arquivado: 29 de jun. de 2026, 20:14
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: GMABGenmab
Ativo: epcoritamab
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

Trecho da fonte

Genmab Anuncia Resultados Positivos de Fase 3 para Epcoritamab Mais Lenalidomida em Pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B Recidivado/Refratário, Demonstrando Melhoria Estatisticamente Significativa na Sobrevida Livre de Progressão Anúncio da Empresa Resultados preliminares do ensaio de Fase 3 EPCORE ® DLBCL-4 avaliando epcoritamab em combinação com lenalidomida demonstraram melhoria estatisticamente significativa e clinicamente relevante na sobrevida livre de progressão (SLP) em pacientes com linfoma difuso de grandes células B recidivado/refratário (R/R) EPCORE DLBCL-4 demonstrou SLP melhorada com um regime de tratamento combinado livre de quimioterapia em pacientes com DLBCL R/R COPENHAGEN, Dinamarca; 29 de junho de 2026 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) anunciou hoje os resultado

Comunicado da empresa