Gilead Recebe Aprovação da FDA para Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) para VIH

A Gilead anunciou a aprovação da FDA para Bixlenvo, um regime completo de comprimido único de bictegravir e lenacapavir, para o tratamento do VIH-1 em adultos virologicamente suprimidos em regime estável sem resistência conhecida ou suspeita aos seus componentes. Isto expande o portfólio de VIH da Gilead com uma nova opção de ação prolongada para substituir regimes complexos de múltiplos comprimidos.

Fatos principais

Arquivado: 29 de out. de 2026, 20:03
Evento: Aprovação da FDA
Direção: Positivo
Empresa: GILDGilead
Ativo: bictegravir and lenacapavir
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte

Trecho da fonte

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Documento 29 de outubro de 2026 1 A GILEAD SCIENCES ANUNCIA OS RESULTADOS FINANCEIROS DO TERCEIRO TRIMESTRE DE 2026 Vendas de Produtos Excluindo Veklury Aumentaram 16% em Relação ao Ano Anterior para 8,2 Mil Milhões de Dólares Vendas de Biktarvy Aumentaram 10% em Relação ao Ano Anterior para 4,1 Mil Milhões de Dólares Foster City, CA, 29 de outubro de 2026 - A Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunciou hoje os seus resultados operacionais para o terceiro trimestre de 2026. “A Gilead entregou um terceiro trimestre excecional, com o nosso crescimento mais forte do negócio base em relação ao ano anterior em mais de uma década, refletindo a força, amplitude e durabilidade do nosso negócio”, disse Daniel O’Day, Presidente e Diretor Ex

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