INBX: Estudo ChonDRAgon atinge o endpoint primário; ozekibart duplica a SLP no condrossarcoma

O estudo registracional ChonDRAgon (n=206) atingiu seu endpoint primário, demonstrando uma redução estatisticamente significativa de 52% no risco de progressão ou morte (HR 0,479, p<0,0001) e mais que dobrando a mediana de SLP para 5,52 meses versus 2,66 meses para placebo. Ozekibart é a primeira terapia investigacional a demonstrar um benefício significativo de SLP em um ensaio randomizado de condrossarcoma. A empresa planeja submeter uma BLA no 2T 2026.

Fatos principais

Arquivado: 23 de out. de 2025, 20:05
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: INBXInhibrx
Ativo: ozekibart
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte
Calendário: Decisão da FDA (PDUFA) · 14 de abr. de 2027 · Positivo
HR: 0.479
DCR: 54% vs 27.5%
Valor de p: <0.0001
PFS mediana: 5.52 vs 2.66 meses
redução de risco: 52%

Trecho da fonte

inhibrx-20251023 FALSE 0002007919 0002007919 2025-10-23 2025-10-23 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): October 23, 2025 INHIBRX BIOSCIENCES, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-42031 99-0613523 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 11025 N. Torrey Pines Road , Suite 140 La Jolla , CA 92037 (Address of Principal Executive Offices and Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: ( 858 ) 795-4220 Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy

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