Inhibrx submete BLA para ozekibart no condrossarcoma convencional

Inhibrx submeteu uma BLA à FDA para ozekibart no condrossarcoma convencional em abril de 2026. A empresa também planeja se reunir com a FDA no segundo semestre de 2026 para discutir um ensaio registracional de primeira linha em CCR e possíveis vias aceleradas para ozekibart em CCR de quarta linha e sarcoma de Ewing refratário.

Fatos principais

Arquivado: 14 de mai. de 2026, 20:04
Evento: Pedido submetido
Direção: Neutro
Empresa: INBXInhibrx
Ativo: ozekibart
Fonte: SEC 8-K
Confiança: Com fonte

Trecho da fonte

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” or the “Company”) today reported financial results for the first quarter of 2026. The biopharmaceutical company has two programs in ongoing clinical trials. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ In May 2026, we announced updated interim data from our randomized, first-line Phase 2 portion of the HexAgon study. The trial evaluated the safety and efficacy of INBRX-106, a hexavalent OX40 agonist, in combination with pembrolizumab (the combination arm) versus pembrolizumab monotherapy (the control arm) in first-line patients with treatment-naïve, PD-L1 positive (Combin

SEC 8-K