SimianX AI LogoSimianX AI

Registro de fonte primária

RelevanteAlteração no registro do ensaio

brepocitinib · NCT05437263 atualização do registro

status: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; conclusão: 2026-07 → 2026-09-09

Fatos principais

Arquivado
16 de set. de 2026, 03:22
Evento
Alteração no registro do ensaio
Direção
Neutro
Empresa
ROIVRoivant
Ativo
brepocitinib
Fonte
ClinicalTrials.gov
Confiança
Com fonte

Mais sobre este ativo

Nível de decisão
27 de ago. de 2026
21:24
ROIVRoivant

Roivant anuncia aprovação da FDA para LISRAYA (brepocitinib) no tratamento de dermatomiosite

Aprovação da FDASEC 8-KAbrir registro40 atualizações
Nível de decisão
27 de ago. de 2026
00:00
ROIVRoivant

Roivant Sciences Ltd. · FDA aprova Lisraya (brepocitinib)

Aprovação da FDAAprovações de novos fármacos da FDAAbrir registro
Notável
20 de mai. de 2026
11:14
ROIVRoivant

Roivant: brepocitinib recebe Designação de Terapia Inovadora para sarcoidose cutânea

Designação da FDASEC 8-K
Notável
2 de abr. de 2026
11:00
ROIVRoivant

Roivant expande o programa de brepocitinib com novo ensaio clínico de Fase 2b/3 em LPP

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K
Relevante
3 de mar. de 2026
12:13
ROIVRoivant

Priovant: FDA aceita o NDA do brepocitinib para dermatomiosite, com Priority Review

Pedido aceitoSEC 8-KAbrir registro
Nível de decisão
6 de fev. de 2026
12:12
ROIVRoivant

Roivant: brepocitinib Fase 2 BEACON atingiu o endpoint primário na sarcoidose cutânea

Resultados toplineSEC 8-KAbrir registro
Notável
11 de dez. de 2025
12:46
ROIVRoivant

Roivant acelera os cronogramas de brepocitinib e IMVT-1402 no Investor Day 2025

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K