CATX Perspective Therapeutics

CATX сообщает положительные промежуточные данные фазы 1/2a для VMT-α-NET на ESMO 2026

Perspective Therapeutics представила обнадеживающие промежуточные результаты по безопасности и эффективности из продолжающегося исследования фазы 1/2a препарата VMT-α-NET при SSTR2-положительных НЭО на конгрессе ESMO 2026. Данные показали устойчивый ORR (33-50%), высокий DCR (89-95%), 72% PFS через 18 месяцев и благоприятный профиль безопасности без DLT. Компания планирует завершить подготовку к запуску исследований фазы 3 на площадках к концу 2026 года перед встречей с FDA по окончании фазы 2.

VMT-α-NET · NCT05636618 обновление реестра

страны: {'total_sites': 19, 'us_sites': 19} → {'total_sites': 20, 'us_sites': 20}

Perspective Therapeutics получает от FDA статус ускоренного рассмотрения для [212Pb]PSV359 при положительных по FAP солитарных фиброзных опухолях

FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения для [212Pb]PSV359 для взрослых пациентов с местнораспространенными нерезектабельными и/или метастатическими положительными по FAP солитарными фиброзными опухолями. Это обеспечивает право на более частые взаимодействия с FDA, скользящий обзор, ускоренное одобрение или приоритетное рассмотрение, если критерии будут выполнены. Препарат в настоящее время изучается в продолжающемся исследовании фазы 1/2a при распространенных положительных по FAP солидных опухолях.

[212Pb]PSV359 · NCT06710756 обновление реестра

страны: {'total_sites': 11, 'us_sites': 11} → {'total_sites': 16, 'us_sites': 16}

Perspective Therapeutics представит анализ данных VMT-α-NET на ASCO 2026

Компания раскрыла планы представить обновленные данные о воздействии на пациентов, наблюдении, лучшем ответе и безопасности из продолжающегося исследования фазы 1/2a препарата VMT-α-NET в рамках анализа данных ASCO 2026. Это подтверждает потенциальное продвижение к регистрационному исследованию на текущем уровне дозы.

Perspective Therapeutics и Merck проведут испытания [212Pb]PSV359 + Keytruda при опухолях с экспрессией FAP-α

Perspective заключила соглашение о клиническом сотрудничестве и поставках с Merck для оценки [212Pb]PSV359 в комбинации с пембролизумабом. Комбинация будет исследоваться в рамках поправки к текущему исследованию фазы 1/2a (NCT06710756) у пациентов с NSCLC и колоректальным раком, позитивными по FAP-α. Merck предоставит пембролизумаб бесплатно; Perspective остаётся спонсором исследования.