Биофарма · Одобрения FDA · Акция

HURA TuHURA Biosciences

TuHURA Biosciences Inc. — это биотехнологическая компания на клинической стадии фазы 3, специализирующаяся на иммуноонкологии, с тремя различными технологиями, ориентированными на разработку новых терапевтических средств, предназначенных для преодоления первичной и приобретенной резистентности к иммунотерапии рака. Пер…

Активы в базе: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы HURA, включая недавно решённые.

В этом окне ничего не запланировано.

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по HURA, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.
РешающееСущественноеЗаметноеНезначительное
13 окт. 2026 г.
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA получает новый патент США 12,760,104, расширяющий охват ингибитора VISTA TBS-2025

USPTO выдал новый патент, охватывающий TBS-2025, его антигенсвязывающие фрагменты, модификации каркаса/Fc, биспецифические/мультиспецифические антитела всех классов человеческих антител, а также способы применения в виде монотерапии или в комбинации с радиотерапией, химиотерапией, таргетными терапиями, ингибиторами тирозинкиназ и ингибиторами контрольных точек, включая ингибиторы PD-1. Охват теперь распространяется за пределы онкологии на аутоиммунные заболевания и инфекции.

5 окт. 2026 г.
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA получает патент США на технологию конъюгатов антител с дельта-опиоидным рецептором

Компания TuHURA Biosciences получила ключевой патент США, охватывающий ее технологию конъюгатов антител с дельта-опиоидным рецептором (DOR). Патент также раскрывает применение в адоптивных клеточных иммунотерапиях, таких как CAR-T, Tregs или TIL-терапии. Это укрепляет позицию интеллектуальной собственности компании для ее онкоиммунологического портфеля.

3 нояб. 2025 г.
21:10
HURATuHURA Biosciences

TuHURA инициирует фазу 3 испытания IFx-2.0 + Keytruda при карциноме Меркеля

TuHURA инициировала одно рандомизированное плацебо-контролируемое регистрационное испытание фазы 3 IFx-2.0 в комбинации с пембролизумабом в первой линии лечения распространенной или метастатической карциномы Меркеля в рамках Специальной оценки протокола FDA. Испытание использует путь ускоренного одобрения с ORR в качестве первичной конечной точки и PFS в качестве ключевой вторичной конечной точки, которая может поддержать конверсию в обычное одобрение.

Изменение в реестре исследованийSEC 8-KОткрыть запись

Компании с близкой капитализацией

Компании того же сектора с капитализацией, ближайшей к HURA.

HURA Календарь FDA и катализаторы — TuHURA Biosciences | Биофарма · Одобрения FDA | SimianX AI