RNA Atrium Therapeutics

Atrium Therapeutics вводит первую дозу пациенту в исследовании фазы 1/2 Corventis препарата ATR 1072 при синдроме PRKAG2

Atrium Therapeutics объявила о введении первой дозы пациенту в исследовании фазы 1/2 Corventis препарата ATR 1072, конъюгата антитело-олигонуклеотида на основе siRNA, направленного на мРНК мутантного PRKAG2. В открытом исследовании будет включено около 37 участников с синдромом PRKAG2 для оценки безопасности, фармакокинетики/фармакодинамики и тенденций эффективности. Первые данные о доказательстве концепции ожидаются во второй половине 2027 года.

ATR 1072 · NCT07738107 обновление реестра

статус: НЕ НАЧАТ НАБОР → ИДЁТ НАБОР; страны: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 1, 'us_sites': 1}

Atrium Therapeutics: FDA одобрила IND для ATR 1072 при синдроме PRKAG2

Одобрение IND FDA позволяет Atrium начать фазу 1/2 исследования Corventis препарата ATR 1072. В исследовании примут участие ~37 участников, и ожидается получение первоначальных данных доказательства концепции во второй половине 2027 года.

Avidity Biosciences обновляет сроки подачи заявки BLA для del-zota на I квартал 2026 года

Avidity Biosciences обновила ожидаемые сроки подачи заявки BLA для del-zota на первый квартал 2026 года. Это изменение по сравнению с предыдущими ориентирами на конец 2025 года сделано для предоставления дополнительных доклинических данных в поддержку пакета CMC для подачи заявки.