HSHP Himalaya Shipping

olatorepatide · NCT07685808 обновление реестра

страны: {'total_sites': 18, 'us_sites': 18} → {'total_sites': 21, 'us_sites': 21}

Данные по снижению массы тела в исследовании фазы 3 препарата Olatorepatide компании Hansoh (19,3 % к 48-й неделе), представленные на EASD 2026

Компания Hansoh представила положительные результаты исследования фазы 3 LIGHTEN для препарата Olatorepatide (HS-20094) у взрослых китайцев с избыточной массой тела или ожирением на конференции EASD 2026 в виде позднего устного доклада. Доза 15 мг обеспечила среднее снижение массы тела на 19,3 % к 48-й неделе без плато, уменьшение окружности талии на 16,0 см и низкую частоту желудочно-кишечных нежелательных явлений (тошнота 7,8 %, рвота 4,9 %). Заявка на регистрацию для контроля массы тела уже принята китайским регулятором NMPA в июне 2026 года; на препарат также заключено партнерское соглашение с компанией Regeneron на права за пределами Китая.

Hansoh Pharma представляет данные по снижению веса olatorepatide из исследования III фазы LIGHTEN на EASD 2026

Hansoh представила положительные результаты III фазы исследования LIGHTEN для olatorepatide (HS-20094), показавшие среднее снижение веса на 19,3 % через 48 недель (15 мг) без плато и благоприятную переносимость со стороны ЖКТ (тошнота 7,8 %, рвота 4,9 %). Заявка на регистрацию для контроля веса уже принята NMPA в июне 2026 года; актив передан Regeneron за пределами Китая.