QNCX Quince Therapeutics

LAM-001 · NCT05798923 обновление реестра

страны: {'total_sites': 32, 'us_sites': 32} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 4}

IRulya (IRLA) перезапускается с данными по фазе 2 LAM-001, ожидаемыми при БОС (1 квартал 2027), ЛГ-ИЗЛ (1 квартал 2028), СЛГ (4 квартал 2028)

IRulya Therapeutics (ранее Quince) продвигает ингаляционный LAM-001 (рапамицин) по трем легочным показаниям. Данные фазы 2 при БОС ожидаются в 1 квартале 2027 года, данные фазы 2b при ЛГ-ИЗЛ — в 1 квартале 2028 года, а данные фазы 2 при СЛГ (начало исследования 4 квартал 26) — в 4 квартале 2028 года. Остаток денежных средств в размере 116 млн долларов, как ожидается, обеспечит финансирование операций до конца 2028 года.

LAM-001 · NCT05798923 обновление реестра

первичное завершение: 2027-07-16 → 2028-03; завершение: 2028-08-30 → 2029-02; страны: {'total_sites': 3, 'us_sites': 3} → {'total_sites': 32, 'us_sites': 32}

Quince Therapeutics: данные Phase 2b PH-ILD для LAM-001 ожидаются в Q1 2028

Приобретение Orphai Therapeutics добавило LAM-001 в портфель Quince. В настоящее время продолжается 75-пациентное исследование Phase 2b при PH-ILD, результаты которого ожидаются в Q1 2028. Отдельное исследование Phase 2 при BOS полностью набрано, результаты ожидаются в Q1 2027.

Quince Therapeutics: topline readout результатов фазы 3 NEAT для eDSP при A-T ожидается в Q1 2026

Компания завершила набор участников в ключевое исследование фазы 3 NEAT (всего 105 участников) и подтвердила, что topline-результаты будут опубликованы в Q1 2026. Исследование проводится в рамках FDA Special Protocol Assessment, и положительные данные позволят подать NDA, запланированную на H2 2026.