Запись из первоисточника

РешающееПредварительные результаты

Aquestive сообщает о положительных результатах исследования человеческого фактора и PK Anaphylm

Компания объявила о положительных результатах исследования валидации человеческого фактора и фармакокинетического исследования для сублингвальной пленки Anaphylm. Эти данные поддерживают планируемую повторную подачу NDA в FDA для лечения аллергических реакций 1 типа, включая анафилаксию.

Ключевые факты

Подано
10 авг. 2026 г., 11:05
Событие
Предварительные результаты
Направление
Положительное
Компания
AQSTAquestive
Актив
epinephrine
Источник
SEC 8-K
Достоверность
Подтверждено
Календарь
Результаты исследования · 1 июл. 2026 г. · Положительно

Выдержка из источника

aqst-20260810 0001398733 false 0001398733 2026-08-10 2026-08-10 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): August 10, 2026 Aquestive Therapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Delaware 001-38599 82-3827296 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 30 Technology Drive Warren , NJ 07059 ( 908 ) 941-1900 (Address, Including Zip Code, and Telephone Number, Including Area Code, of Registrant’s Principal Executive Offices) Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) ______________________

SEC 8-K

Ещё об этом активе

Заметное
8 окт. 2025 г.
11:23
AQSTAquestive

Aquestive: два новых патента продлевают защиту Anaphylm до 2037 года

Статус FDASEC 8-K