Запись из первоисточника
РешающееОдобрение FDA
Royalty Pharma: FDA одобряет MYQORZO (aficamten) компании Cytokinetics для oHCM
FDA одобрила NDA для MYQORZO (aficamten) при симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии. Royalty Pharma теперь получает роялти в размере 4,5% от продаж до $5 млрд и 1% после этого, а также возврат 1,9x на $275 млн привлеченного капитала в течение 10 лет. Cytokinetics может привлечь дополнительные $175 млн в течение 12 месяцев, что повлечет дальнейшие выплаты 1,9x.
Ключевые факты
- Подано
- 22 дек. 2025 г., 16:37
- Событие
- Одобрение FDA
- Направление
- Положительное
- Компания
RPRXRoyalty Pharma- Актив
- aficamten
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
8-K NY false 0001802768 0001802768 2025-12-19 2025-12-19 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 OR 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): December 19, 2025 Royalty Pharma plc (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) England and Wales 001-39329 98-1535773 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Identification No.) 110 East 59 th Street New York , New York 10022 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (212) 883-0200 Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) Check the appropriate box below if
Ещё об этом активе
Решающее
28 авг. 2026 г.
13:21
CYTKCytokineticsРешающее
5 мая 2026 г.
20:12
CYTKCytokineticsРешающее
5 нояб. 2025 г.
21:00
CYTKCytokineticsСущественное
16 сент. 2025 г.
20:08
CYTKCytokinetics