ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

CCCC C4 Therapeutics

C4 Therapeutics Inc. เป็นบริษัทไบโอฟาร์มาซูติคอลในระยะทดลองทางคลินิก ซึ่งมุ่งมั่นที่จะนำศักยภาพของวิทยาศาสตร์การย่อยสลายโปรตีนแบบเจาะจงมาสร้างยาเจนเนอเรชั่นใหม่ที่จะเปลี่ยนแปลงชีวิตผู้ป่วย บริษัทกำลังขับเคลื่อนโครงการด้านเนื้องอกวิทยาแบบเจาะจงผ่านการศึกษาทางคลินิก และใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์ม TORPEDO ของบริษัทในการออกแบบ…

สินทรัพย์ในระบบ: cemsidomide

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ CCCC รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ CCCC ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
30 ต.ค. 2569
15:20
CCCCC4 Therapeutics

cemsidomide · NCT07284758 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 21, 'us_sites': 20} → {'total_sites': 60, 'us_sites': 25}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
25 ก.ย. 2569
11:04
CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics นำเสนอข้อมูลไบโอมาร์กเกอร์ของ Cemsidomide ที่ IMS 2026; ข้อมูลการทดลองรวมเฟส 1b คาดว่าจะออกกลางปี 2027

C4 Therapeutics ได้นำเสนอข้อมูลไบโอมาร์กเกอร์ใหม่จากการทดลองเฟส 1 ของ cemsidomide + dexamethasone และข้อมูลเริ่มต้นจากผู้ป่วยสองรายแรกในการทดลองเฟส 1b ของ cemsidomide + elranatamab ที่การประชุม IMS ประจำปีครั้งที่ 23 ปริมาณ 75 µg ในการทดลองเฟส 1b ถูกประกาศว่าปลอดภัย ซึ่งอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปยังกลุ่มเพิ่มขนาดยาและขยายกลุ่ม ข้อมูลจากทุกกลุ่มในการทดลองเฟส 1b ขณะนี้คาดว่าจะออกในกลางปี 2027

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K
11 มิ.ย. 2569
11:04
CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics นำเสนอข้อมูล Phase 1 cemsidomide ที่ EHA 2026

C4 Therapeutics นำเสนอข้อมูล Phase 1 ที่อัปเดตสำหรับ cemsidomide ร่วมกับ dexamethasone ในผู้ป่วย RRMM ที่ได้รับการรักษาอย่างหนักที่ EHA 2026 โดยขนาดยา RP2D 100 µg ให้ ORR 53% พร้อมการตอบสนองที่ลึกขึ้นและ MRD negativity; ยานี้ทนทานได้ดีโดยไม่มีผู้ป่วยที่หยุดยาเนื่องจาก cemsidomide

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง CCCC มากที่สุด