ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

ALLO Allogene

Allogene Therapeutics Inc เป็นบริษัทด้านภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งระยะคลินิก ซึ่งเป็นผู้บุกเบิกการพัฒนาผลิตภัณฑ์เซลล์ทีจากผู้บริจาค (allogeneic T cell product candidates) ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อใช้ในการรักษามะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยผลิตภัณฑ์เซลล์ทีแบบ "พร้อมใช้" (off-the-shelf) ท…

สินทรัพย์ในระบบ: cemacabtagene ansegedleucel

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ ALLO รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ ALLO ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
30 ต.ค. 2569
15:21
ALLOAllogene

cemacabtagene ansegedleucel · NCT06500273 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 85, 'us_sites': 63} → {'total_sites': 86, 'us_sites': 64}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
2 ต.ค. 2569
15:21
ALLOAllogene

cemacabtagene ansegedleucel · NCT06500273 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 83, 'us_sites': 62} → {'total_sites': 85, 'us_sites': 63}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
13 เม.ย. 2569
11:45
ALLOAllogene

Allogene รายงานข้อมูลการวิเคราะห์ความไร้ประโยชน์ระหว่างกาลเชิงบวกของ ALPHA3 สำหรับ cema-cel

เอกสาร 8-K เปิดเผยผลการวิเคราะห์ความไร้ประโยชน์ระหว่างกาลครั้งแรกจากการทดลอง ALPHA3 ระยะที่ 2 แบบสำคัญของ cema-cel ในการรักษาแบบรวม 1L LBCL พบว่า MRD negativity เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับ cema-cel 58.3% เทียบกับ 16.7% ในกลุ่มสังเกตการณ์ พร้อมการลดลงของ ctDNA อย่างรวดเร็ว และไม่พบรายงาน CRS, ICANS หรือ GvHD การทดลองยังคงดำเนินการแบบปกปิดสำหรับจุดสิ้นสุด EFS, PFS และ OS คาดว่าจะมีการลงทะเบียนผู้ป่วยครบภายในสิ้นปี 2027 และมีการวางแผนการวิเคราะห์ EFS ระหว่างกาลในกลางปี 2027

ผลลัพธ์ toplineSEC 8-Kเปิดบันทึก1 การอัปเดต

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง ALLO มากที่สุด

ALLO ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — Allogene | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI