โปรไฟล์สินทรัพย์

zumilokibart · AbbVie (ABBV)

ข้อบ่งใช้: โรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง
ชื่ออื่น: APG777

บริษัท

AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมที่มีความแข็งแกร่งในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา (ด้วยผลิตภัณฑ์ Humira, Skyrizi และ Rinvoq) และด้านมะเร็งวิทยา (ด้วยผลิตภัณฑ์ Imbruvica และ Venclexta) บริษัทได้แยกตัวออกมาจาก Abbott ในช่วงต้นปี 2013 การเข้าซื้อกิจการ Allergan ในปี 2020 ได้เพิ…

เริ่มวิเคราะห์ ABBV แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

ก.ย. พ.ศ. 2569

~ ก.ย. พ.ศ. 2569

ABBVAbbVie

AbbVie รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากระยะ 2 ส่วน B ของการทดลอง APEX สำหรับ zumilokibart ในโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ที่ EADV 2026

การนำเสนอในงานประชุมยังไม่บันทึกผลข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัทระบุเพียงเดือน

พ.ย. พ.ศ. 2569

~ พ.ย. พ.ศ. 2569

ABBVAbbVie

zumilokibart: การทดลองเฟส 2 NCT06395948 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ธ.ค. พ.ศ. 2572

~ ธ.ค. พ.ศ. 2572

ABBVAbbVie

zumilokibart: การทดลองเฟส 2 NCT07003425 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

22 ต.ค. 2569

15:25

ABBVAbbVie

zumilokibart · การอัปเดตทะเบียน NCT07003425

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov

13 ต.ค. 2569

15:25

ABBVAbbVie

zumilokibart · NCT07003425 อัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov

30 ก.ย. 2569

13:00

ABBVAbbVie

AbbVie จะนำเสนอ 60 บทคัดย่อในการประชุม EADV Congress ปี 2026 เกี่ยวกับพอร์ตโฟลิโอโรคผิวหนัง

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท1 การอัปเดต

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 22 ต.ค. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

52 จาก 173 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

ABBVAbbVieเจ้าของ

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 30 ก.ย. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT06395948	ระยะที่ 2	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	1 พ.ย. 2569	470	29 จาก 94 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07003425	ระยะที่ 2	กำลังรับอาสาสมัคร	1 ธ.ค. 2572	350	23 จาก 79 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ AbbVie

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

ABBV-295โรคอ้วน ABBV-466โรค Crohn ปานกลางถึงรุนแรง atogepantไมเกรนประจำเดือน cariprazineโรคซึมเศร้าอย่างรุนแรง (MDD) และโรคซึมเศร้าในโรคไบโพลาร์ I (BP-I)Decnupazผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นเนื้องอกเซลล์เดนไดรต์พลาสมาไซต์อยด์บลาสติก (BPDCN)epcoritamabมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจายที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (DLBCL)etentamigมัลติเพิลมัยอีโลมาแบบกลับเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา ที่ได้รับการรักษาด้วยยาทุกสามคลาสแล้ว glecaprevir/pibrentasvirการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเฉียบพลัน linaclotideกลุ่มอาการลำไส้แปรปรวนชนิดท้องผูก (IBS-C) ในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไป lutikizumabโรคไฮเดรดไนไทซิส ซัพพูราทิว่า risankizumabโรคโครห์นที่มีกิจกรรมปานกลางถึงรุนแรง SKINVIVE by JUVÉDERMการลดริ้วรอยคอแนวนอนเพื่อปรับปรุงลักษณะคอในผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 21 ปี surabgene lomparvovecภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตาแบบไม่เพิ่มจำนวน (NPDR)tavapadonโรคพาร์กินสัน telisotuzumab adizutecanมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC)trenibotulinumtoxinEเส้นตีนกาแบบปานกลางถึงรุนแรง upadacitinibลำไส้ใหญ่โคโลนอักเสบชนิดแอคทีฟปานกลางถึงรุนแรง (UC) และโรคโครห์นชนิดแอคทีฟปานกลางถึงรุนแรง (CD)venetoclaxมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน