โปรไฟล์สินทรัพย์

ABBV-295 · AbbVie (ABBV)

ข้อบ่งใช้: โรคอ้วน
ชื่ออื่น: GUB014295

บริษัท

AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมที่มีความแข็งแกร่งในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา (ด้วยผลิตภัณฑ์ Humira, Skyrizi และ Rinvoq) และด้านมะเร็งวิทยา (ด้วยผลิตภัณฑ์ Imbruvica และ Venclexta) บริษัทได้แยกตัวออกมาจาก Abbott ในช่วงต้นปี 2013 การเข้าซื้อกิจการ Allergan ในปี 2020 ได้เพิ…

เริ่มวิเคราะห์ ABBV แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

~

ก.ย. พ.ศ. 2569

~ ก.ย. พ.ศ. 2569

AbbVie นำเสนอข้อมูลระยะ 1 โดยละเอียดสำหรับตัวคล้ายอะมิลิน ABBV-295 ที่ EASD 2026

การนำเสนอในงานประชุมยังไม่บันทึกผลข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัทระบุเพียงเดือน

~

มี.ค. พ.ศ. 2571

~ มี.ค. พ.ศ. 2571

ABBV-295: การทดลองเฟส 2 NCT07752979 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

27 ต.ค. 2569

15:23

ABBV-295 · NCT07752979 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov

19 ต.ค. 2569

15:24

ABBV-295 · NCT07752979 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov1 การอัปเดต

13 ต.ค. 2569

15:25

ABBV-295 · NCT07752979 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov1 การอัปเดต

6 ต.ค. 2569

15:24

ABBV-295 · NCT07752979 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov1 การอัปเดต

1 ต.ค. 2569

15:22

ABBV-295 · NCT07752979 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov1 การอัปเดต

30 ก.ย. 2569

17:45

AbbVie นำเสนอข้อมูลเฟส 1 โดยละเอียดสำหรับตัวยาแอนะล็อกอะมิลิน ABBV-295 ในการประชุม EASD 2026

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 27 ต.ค. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

60 จาก 64 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

ABBVAbbVieเจ้าของ

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 30 ก.ย. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT07752979	ระยะที่ 2	กำลังรับอาสาสมัคร	1 มี.ค. 2571	360	60 จาก 64 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ AbbVie

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

ABBV-466โรค Crohn ปานกลางถึงรุนแรง atogepantไมเกรนประจำเดือน cariprazineโรคซึมเศร้าอย่างรุนแรง (MDD) และโรคซึมเศร้าในโรคไบโพลาร์ I (BP-I)Decnupazผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นเนื้องอกเซลล์เดนไดรต์พลาสมาไซต์อยด์บลาสติก (BPDCN)epcoritamabมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจายที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา (DLBCL)etentamigมัลติเพิลมัยอีโลมาแบบกลับเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา ที่ได้รับการรักษาด้วยยาทุกสามคลาสแล้ว glecaprevir/pibrentasvirการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเฉียบพลัน linaclotideกลุ่มอาการลำไส้แปรปรวนชนิดท้องผูก (IBS-C) ในผู้ป่วยอายุ 7 ปีขึ้นไป lutikizumabโรคไฮเดรดไนไทซิส ซัพพูราทิว่า risankizumabโรคโครห์นที่มีกิจกรรมปานกลางถึงรุนแรง SKINVIVE by JUVÉDERMการลดริ้วรอยคอแนวนอนเพื่อปรับปรุงลักษณะคอในผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 21 ปี surabgene lomparvovecภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตาแบบไม่เพิ่มจำนวน (NPDR)tavapadonโรคพาร์กินสัน telisotuzumab adizutecanมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC) และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC)trenibotulinumtoxinEเส้นตีนกาแบบปานกลางถึงรุนแรง upadacitinibลำไส้ใหญ่โคโลนอักเสบชนิดแอคทีฟปานกลางถึงรุนแรง (UC) และโรคโครห์นชนิดแอคทีฟปานกลางถึงรุนแรง (CD)venetoclaxมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน zumilokibartโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง

ABBV-295 · AbbVie (ABBV) — ไทม์ไลน์ FDA และรายการตรวจสอบความพร้อม | SimianX AI