AbbVie: Inaprubahan ng EC ang TEPKINLY + R2 para sa R/R follicular lymphoma

Nagbigay ang European Commission ng marketing authorization para sa TEPKINLY (epcoritamab) kasama ang lenalidomide at rituximab sa relapsed/refractory follicular lymphoma pagkatapos ng isang naunang linya. Ito ay nagko-convert sa Phase 3 EPCORE FL-1 data sa isang aprubadong, chemotherapy-free second-line regimen sa Europe.

Mahahalagang fact

Na-file: Hul 6, 2026, 05:45 PM
Kaganapan: Opinyon ng EMA
Direksyon: Positibo
Kumpanya: ABBVAbbVie
Asset: epcoritamab
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source
CR: 74% vs 43%
HR: 0.21
ORR: 96% vs 81%

Sipi mula sa source

Inanunsyo ng AbbVie ang TEPKINLY® (epcoritamab) sa Kombinasyon sa Lenalidomide at Rituximab na Inaprubahan ng European Commission para sa Paggamot ng Relapsed o Refractory Follicular Lymphoma Inanunsyo ng AbbVie ang TEPKINLY® (epcoritamab) sa Kombinasyon sa Lenalidomide at Rituximab na Inaprubahan ng European Commission para sa Paggamot ng Relapsed o Refractory Follicular Lymphoma USA - English USA - English Balita na ibinigay ng AbbVie Hul 06, 2026, 13:45 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X TEPKINLY ® (epcoritamab) kasama ang lenalidomide at rituximab (R 2 ) ay ang unang at tanging bispecific-based therapy na inaprubahan sa Europe para sa paggamot ng relapsed o refractory follicular lymphoma sa second-line setting, na nag-aalok ng

Press release ng kumpanya