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INBX: El ensayo ChonDRAgon alcanza el criterio de valoración principal; ozekibart duplica la SLP en condrosarcoma

El estudio registracional ChonDRAgon (n=206) alcanzó su criterio de valoración principal, mostrando una reducción estadísticamente significativa del 52% en el riesgo de progresión o muerte (HR 0.479, p<0.0001) y más que duplicando la mediana de SLP a 5.52 meses frente a 2.66 meses con placebo. Ozekibart es la primera terapia en investigación que demuestra un beneficio significativo en SLP en un ensayo aleatorizado de condrosarcoma. La compañía planea presentar una BLA en el segundo trimestre de 2026.

Datos clave

Presentado
23 oct 2025, 20:05
Evento
Resultados principales
Dirección
Positivo
Activo
ozekibart
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente
Calendario
Decisión de la FDA (PDUFA) · 14 abr 2027 · Positivo
HR
0.479
DCR
54% vs 27.5%
Valor p
<0.0001
mediana PFS
5.52 vs 2.66 meses
reducción del riesgo
52%

Extracto de la fuente

inhibrx-20251023 FALSE 0002007919 0002007919 2025-10-23 2025-10-23 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): October 23, 2025 INHIBRX BIOSCIENCES, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-42031 99-0613523 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 11025 N. Torrey Pines Road , Suite 140 La Jolla , CA 92037 (Address of Principal Executive Offices and Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: ( 858 ) 795-4220 Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy

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