โปรไฟล์สินทรัพย์

palbociclib · ไฟเซอร์ (PFE)

ข้อบ่งใช้: มะเร็งเต้านมระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย HR+, HER2+ การรักษาแบบบำรุงรักษาหลังการรักษาแบบเหนี่ยวนำ
ชื่ออื่น: IBRANCE

บริษัท

ไฟเซอร์เป็นหนึ่งในบริษัทเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในโลก มียอดขายต่อปีประมาณ 60 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ในอดีตบริษัทเคยจำหน่ายผลิตภัณฑ์และสารเคมีเพื่อสุขภาพหลายประเภท แต่ปัจจุบันยาตามใบสั่งแพทย์และวัคซีนคิดเป็นยอดขายส่วนใหญ่ ผลิตภัณฑ์ที่ขายดีที่สุด ได้แก่ วัคซีนป้องกั…

เริ่มวิเคราะห์ PFE แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

ธ.ค. พ.ศ. 2569

~ ธ.ค. พ.ศ. 2569

PFEไฟเซอร์

palbociclib: การทดลองเฟส 2 NCT04605562 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ส.ค. พ.ศ. 2571

31 ส.ค. 2571

อีก 715 วัน

PFEไฟเซอร์

palbociclib: การทดลองเฟส 3 NCT06377852 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

ระดับชี้ขาด

24 มิ.ย. 2569

18:10

PFEไฟเซอร์

ไฟเซอร์: อย. อนุมัติ IBRANCE สำหรับมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย HR+, HER2+ เพื่อการรักษาแบบบำรุงรักษา

การอนุมัติของ FDAข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท เปิดบันทึก

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 16 ก.ย. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

80 จาก 208 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

Alliance Foundation Trials, LLC ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

PFEไฟเซอร์เจ้าของ

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 24 มิ.ย. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT03809988	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	30 พ.ย. 2565	198	0 จาก 53 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03844997	ระยะที่ 1/2	เสร็จสิ้น	24 ม.ค. 2567	35	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02894398	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	15 ก.พ. 2566	388	0 จาก 70 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02692755	ระยะที่ 2/3	เสร็จสิ้น	16 ธ.ค. 2562	35	6 จาก 6 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05076695	ระยะที่ 2	ไม่ทราบ	15 ต.ค. 2566	37	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04605562	ระยะที่ 2	ยังไม่เปิดรับ	1 ธ.ค. 2569	206	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06377852	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	31 ส.ค. 2571	500	73 จาก 73 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03110744	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	22 ธ.ค. 2565	43	0 จาก 3 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ ไฟเซอร์

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

atirmociclibมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย HR+, HER2- (การรักษาบรรทัดที่สองหลังจากได้รับสารยับยั้ง CDK4/6 มาก่อน avutometinib + defactinibมะเร็งรังไข่ชนิดเซรสเกรดต่ำ (LGSOC) ที่กลับมาเป็นซ้ำ COMIRNATY XFGการป้องกันโรคโควิด-19 ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป และบุคคลที่มีอายุ 5-64 ปีที่มีภาวะเสี่ยงสูง enfortumab vedotin-ejfvมะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่ลุกลามกล้ามเนื้อ (MIBC) เป็นการรักษาแบบ neoadjuvant และ adjuvant marstacimab-hncqฮีโมฟีเลีย เอ หรือ บี ร่วมกับอินฮิบิเตอร์ (อายุ 12 ปีขึ้นไป, น้ำหนัก ≥35 กก.)pembrolizumabข้อบ่งใช้สำหรับเนื้องอกแข็งทุกชนิด PF-07307405โรคไลม์PF-08046031โรคและความผิดปกติของมนุษย์ทุกชนิด ritlecitinibโรคด่างขาวแบบไม่เป็นส่วน sigvotatug vedotinมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กชนิดไม่ใช่สความัสที่แพร่กระจายและได้รับการรักษามาก่อน talazoparibมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไวต่อการตัดตอนด้วยฮอร์โมนและกลายพันธุ์ของยีน HRR (mCSPC)tisotumab vedotinมะเร็งปากมดลูกที่กลับมาเป็นซ้ำหรือแพร่กระจายซึ่งมีโรคที่ดำเนินไประหว่างหรือหลังการให้เคมีบำบัด vepdegestrantมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย ER+/HER2- ที่มีการกลายพันธุ์ของ ESR1