Candel รายงานผลประโยชน์ DFS ระยะที่ 3 สำหรับ aglatimagene besadenovec ในมะเร็งต่อมลูกหมาก

ข้อมูลการติดตามระยะยาวจากการทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 (n=745) แสดงให้เห็นว่า aglatimagene besadenovec ร่วมกับ prodrug และการฉายรังสีมาตรฐานช่วยปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคเฉพาะมะเร็งต่อมลูกหมากอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก (HR 0.61, p=0.0031) บริษัทยังพบระยะเวลาที่นานขึ้นในการรักษาแบบกู้ชีพ ความล้มเหลวทางชีวเคมี และการแพร่กระจายในกลุ่มที่ได้รับยาจริง

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 15 พ.ค. 2569 20:13
เหตุการณ์: ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: CADLCandel Therapeutics
สินทรัพย์: CAN-2409
แหล่งที่มา: SEC 8-K
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
p: 0.0031
CI: 0.44 - 0.85
HR: 0.61
ระยะเวลาติดตามเฉลี่ย: 58.0 เดือน

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 d106447dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 AUA Investor Call ข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดลอง ระยะที่ 3 ของ Aglatimagene Besadenovec ในมะเร็งต่อมลูกหมากเฉพาะที่ 15 พฤษภาคม 2026 NASDAQ: CADL Exhibit 99.1 คำแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า การนำเสนอนี้ ประกอบด้วยคำแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 1995 คำแถลงการณ์ทั้งหมดที่ไม่ใช่คำแถลงการณ์ข้อเท็จจริงในอดีตที่รวมอยู่ในงานนำเสนอนี้ รวมถึงคำแถลงการณ์ที่แสดงหรือนัยถึง กลยุทธ์ของเรา สภาพทางการเงินในอนาคต การดำเนินงานในอนาคต ต้นทุนที่คาดการณ์ แนวโน้ม แผน วัตถุประสงค์ของฝ่ายบริหาร และขนาดตลาดที่คาดหวัง เป็นคำแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า ในบางกรณี คุณสามารถระบุคำแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้า ได้โดยใช้คำศัพท์เช่น “อาจ” “จะ” “ควร” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” “วางแผน”

SEC 8-K