Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

LGND Ligand

Ligand Pharmaceuticals Inc, ilaç geliştirmeye yardımcı olan teknolojiler geliştirmeye ve edinmeye odaklanmış bir biyofarmasötik şirketidir. Şirketin çeşitli ilaç ve biyoteknoloji şirketleriyle ortaklıkları ve lisans anlaşmaları bulunmaktadır. Ligand'ın iş modeli, ilaç keşfi, erken aşama ilaç geliştirme, ürün yeniden fo…

Kayıtlı varlıklar: atropine

LGND canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

LGND için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Eylül 2026

Eyl 2026

25 Eyl 2026

36 gün önce

LGNDLigand

Dermatolojik ve Oftalmik İlaçlar Danışma Komitesi; Toplantı Duyurusu; Kamu Dosyası Oluşturulması; Yorum Talebi - Yeni İlaç Başvurusu (NDA) 219694 for Atropine Sulfate Ophthalmic Solution, 0.01%

Danışma komitesiSonuç kaydedilmediFederal Register

Kasım 2026

Kas 2026

~ Kas 2026

LGNDLigand

atropine: Faz 2 çalışmasının (NCT07816224) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Aralık 2026

Ara 2026

31 Ara 2026

61 gün içinde

LGNDLigand

atropine: Faz 3 çalışmasının (NCT06708156) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Son birincil kaynak olayları

LGND için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük

15 Eki 2026

03:22

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 kayıt güncellemesi

durum: HENÜZ İŞE ALIM YAPILMIYOR → İŞE ALIM YAPILIYOR; ülkeler: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 2, 'us_sites': 2}

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov Kaydı aç

25 Eyl 2026

00:00

LGNDLigand

Dermatolojik ve Oftalmik İlaçlar Danışma Komitesi; Toplantı Duyurusu; Kamu Dosyasının Oluşturulması; Yorum Talebi - Atropin Sülfat Oftalmik Solüsyon, %0,01 için Yeni İlaç Uygulaması (NDA) 219694

Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Dermatolojik ve Oftalmik İlaçlar Danışma Komitesi'nin (Komite) yaklaşan kamu danışma komitesi toplantısını duyurmaktadır. Komite'nin genel işlevi, düzenleyici konular hakkında FDA'ya tavsiye ve önerilerde bulunmaktır. Toplantı halka açık olacaktır. FDA, bu belge hakkında kamuoyundan yorum almak üzere bir dosya oluşturmaktadır.

Danışma komitesi planlandıFederal Register Kaydı aç6 güncelleme

22 Eyl 2026

11:08

LGNDLigand

Ligand, Sydnexis'ten Santen'in Ryjunea (atropin) Üzerindeki Telif Hakkı Payını Satın Aldı

Ligand, Sydnexis'ten EMEA'daki Ryjunea net satışları üzerinde kademeli telif hakkı (düşük çift haneli ila yüksek onlu) artı kilometre taşları satın aldı ve 23 milyon dolar peşin ödeme yaptı. Ryjunea (0,01% atropin), pediatrik miyopi ilerlemesini yavaşlatmak için EC (Haziran 2025) ve BK MHRA (Ekim 2025) tarafından zaten onaylanmıştır. Bu işlem, Ligand'ın telif hakkı portföyüne bu ticari aşamadaki oftalmoloji varlığını eklemektedir.

Ortaklık / lisans anlaşmasıSEC 8-K Kaydı aç