Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

VIR Vir Biotechnology

Vir Biotechnology Inc., ciddi bulaşıcı hastalıklar ve kanser için ilaçlar keşfedip geliştirerek bağışıklık sistemini güçlendirmeye odaklanmış, klinik aşamada bir biyofarmasötik şirketidir. Şirket, antikor keşfi ve mühendisliğindeki yeteneklerini, özel yapay zeka motoru dAIsY sistemi ve PRO-XTEN maskeleme platformu ile …

Kayıtlı varlıklar: elebsiran, PRO-XTEN dual-masked T-cell engagers, VIR-5500

Katalizör takvimi

VIR için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Son birincil kaynak olayları

VIR için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.
Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük
20 Eki 2026
15:24
VIRVir Biotechnology

elebsiran · NCT05970289 kayıt güncellemesi

durum: AKTIF_OLMAYAN_KAYIT → TAMAMLANDI; tamamlanma: 2026-02 → 2026-01-23; ülkeler: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.govKaydı aç2 güncelleme
14 Eki 2026
12:35
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology, Gilead ile katı tümörler için PRO-XTEN çift maskeli TCE'ler konusunda ortaklık kuruyor

Vir Biotechnology, katı tümör antijenlerini hedefleyen üç yeni PRO-XTEN çift maskeli T-hücresi engager adayını keşfetmek, optimize etmek ve ilerletmek için Gilead Sciences ile çok programlı bir işbirliği ve lisans anlaşması imzaladı. Gilead, ortaya çıkan adayları geliştirmek ve ticarileştirmek için münhasır haklar alırken Vir, dAIsY platformu ve PRO-XTEN maskeleme teknolojisini kullanarak keşif çalışmalarını yürütüyor.

Ortaklık / lisans anlaşmasıSEC 8-KKaydı aç1 güncelleme
8 Eki 2026
12:38
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology VIR-5500, mCRPC İçin FDA Hızlı İzleme Belirleyicisi Aldı

FDA, geç hat mCRPC için VIR-5500'e Hızlı İzleme belirleyicisi verdi. VIR-5500, Astellas ile birlikte geliştirilmekte olup şu anda Faz 1 aşamasındadır ve Faz 3 denemelerinin 2027'de başlaması planlanmaktadır. Bu belirleyici, geliştirme ve incelemeyi kolaylaştırmak ve hızlandırmak amacıyla verilmiştir.

FDA statüsüSEC 8-K1 güncelleme
5 Eki 2026
20:05
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology, Elebsiran + Tobevibart İçin Genişletilmiş Faz 2 SOLSTICE Verilerini AASLD 2026'da Sunacak

Vir Biotechnology, kronik hepatit delta için elebsiran ve tobevibart kombinasyonuna ait genişletilmiş Faz 2 SOLSTICE deneme sonuçlarını, 96. Haftaya kadar HDV RNA yanıt paternleri ve bir NK hücre translasyonel alt çalışması dahil olmak üzere sunacak. İki sözlü sunum, 8 Kasım 2026 tarihinde The Liver Meeting 2026'da planlanmıştır.

Konferans sunumuŞirket basın bülteni

Piyasa değeri yakın şirketler

Aynı sektörde piyasa değeri VIR şirketine en yakın olanlar.

VIR FDA Takvimi ve Katalizörler — Vir Biotechnology | Biyofarma · FDA Onayları | SimianX AI