JNJ: FDA, ICOTYDE'yi (icotrokinra) orta-şiddetli plak psoriazis için onayladı

FDA, orta-şiddetli plak psoriazisli ve sistemik tedavi veya fototerapi adayı olan yetişkinler ile ≥12 yaş (≥40 kg) ergenler için ilk oral IL-23R hedefli peptid olan ICOTYDE'yi (icotrokinra) tam onay verdi. Onay, dört Faz 3 ICONIC çalışmasında Hafta 16'da ~%70 IGA 0/1 ve %55 PASI 90 gösteren ve plaseboya benzer güvenlik profili ile desteklendi.

Temel olgular

Bildirildi: 18 Mar 2026 11:49
Olay: FDA onayı
Yön: Olumlu
Şirket: JNJJohnson & Johnson
Varlık: icotrokinra
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
iga 0 1: %70
pasi 90: %55
faz 3 hastaları: 2.500

Kaynak alıntısı

ICOTYDE™ (icotrokinra) FDA onayı, plak psoriazisin birinci basamak sistemik tedavisinde yeni bir dönemi başlatıyor ICOTYDE™ (icotrokinra) FDA onayı, plak psoriazisin birinci basamak sistemik tedavisinde yeni bir dönemi başlatıyor ABD - İngilizce ABD - İngilizce Haber sağlayan Johnson & Johnson 18 Mart 2026, 07:49 ET Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Johnson & Johnson, günde bir kez alınan hapta tam cilt temizliği ve olumlu güvenlik profili sunan ilk ve tek IL-23R hedefli oral peptidi tanıttı ICOTYDE, topikal tedavilerden sistemik tedaviye geçiş ihtiyacı olan orta-şiddetli plak psoriazisli hastalar için yenilikçi bir seçenek sunuyor SPRING HOUSE, Pa. , Mar

Şirket basın bülteni