Varlık profili

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Endikasyon: orta-şiddetli plak psoriasis
Diğer adları: JNJ-2113, Icotyde

Şirket

Protagonist Therapeutics Inc, kendi geliştirdiği teknoloji platformunu kullanarak peptit bazlı tedavilerin keşfi ve geliştirilmesiyle uğraşan bir biyofarmasötik şirketidir. Şirket, iltihaplanma ve immünoloji, hematoloji ve metabolik hastalıklar olmak üzere üç …

PTGX canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti

Takvimde

Şub 2027

10 Şub 2027

147 gün içinde

PTGXProtagonist

icotrokinra: Faz 3 çalışmasının (NCT06807424) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Oca 2028

14 Oca 2028

485 gün içinde

PTGXProtagonist

icotrokinra: Faz 3 çalışmasının (NCT07196748) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Eyl 2028

19 Eyl 2028

734 gün içinde

PTGXProtagonist

icotrokinra: Faz 2/Faz 3 çalışmasının (NCT07196722) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

Karar niteliğinde

18 Mar 2026

11:49

JNJJohnson & Johnson

JNJ: FDA, ICOTYDE'yi (icotrokinra) orta-şiddetli plak psoriazis için onayladı

FDA onayıŞirket basın bülteni Kaydı aç

Karar niteliğinde

17 Mar 2026

00:00

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · FDA, Icotyde'yi (icotrokinra) onayladı

FDA onayıFDA yeni ilaç onayları Kaydı aç

Önemli

6 Kas 2025

21:19

PTGXProtagonist

Protagonist: EMA başvurusu icotrokinra için plak psoriasis endikasyonunda yapıldı

Başvuru yapıldıSEC 8-K Kaydı aç

Hazırlık kontrol listesi

Yalnızca kamuya açık olgular. Asla onay olasılığı yayımlamayız.

15 Eyl 2026 tarihinde güncellendi

Birincil sonlanım noktası karşılandıBilinmiyor

Genel sağkalım anlamlı veya eğilimliBilinmiyor

ABD/Batılı hasta payıKarışık

1162 merkezden 149 tanesi ABD'de

Danışma komitesi planlandıOlumlu

Danışma komitesi duyurulmadı

PDUFA tarihi uzatıldıBilinmiyor

Üretim tesisi denetim kaydıBilinmiyor

Kamuya açık denetim kaydı yok

Şirket dil sinyalleri (etiket görüşmeleri)Bilinmiyor

Aynı sınıf emsaliBilinmiyor

İlgili şirketler

Her ilişki, onu beyan eden bildirimle desteklenir.

Janssen Biotech, Inc. ABD'de kote değilOrtak

PTGXProtagonistOrtak

Şirket basın bülteni 18 Mar 2026

JNJJohnson & JohnsonSahip

Şirket basın bülteni 18 Mar 2026

JNJJohnson & JohnsonOrtak

SEC 8-K 6 Kas 2025

PTGXProtagonistSahip

SEC 8-K 6 Kas 2025

Her tarihi bağlantılı birincil kaynakla doğrulayın. Yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Yatırım tavsiyesi değildir. SimianX'in FDA veya SEC ile bağlantısı yoktur.

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt no	Faz	Durum	Birincil tamamlanma	Katılımcı	Merkez
NCT06878404	Faz 3	Aktif, alım kapalı	25 May 2026	552	155 merkezden 9 tanesi ABD'de
NCT06807424	Faz 3	Katılımcı alınıyor	10 Şub 2027	750	236 merkezden 25 tanesi ABD'de
NCT07196748	Faz 3	Katılımcı alınıyor	14 Oca 2028	882	401 merkezden 55 tanesi ABD'de
NCT07196722	Faz 2/3	Katılımcı alınıyor	19 Eyl 2028	1092	370 merkezden 60 tanesi ABD'de

Protagonist şirketinin diğer varlıkları

Aynı şirketin bu sektörde izlenen diğer ilaç ve adayları.

rusfertidepolisitemia vera