Gilead Nhận Phê Duyệt Từ FDA Cho Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) Điều Trị HIV

Gilead thông báo phê duyệt từ FDA cho Bixlenvo, một phác đồ viên nén đơn hoàn chỉnh chứa bictegravir và lenacapavir, để điều trị HIV-1 ở người lớn đã kiểm soát virus trên phác đồ ổn định mà không có kháng thuốc đã biết hoặc nghi ngờ đối với các thành phần của nó. Điều này mở rộng danh mục HIV của Gilead với một lựa chọn tác dụng kéo dài mới để thay thế các phác đồ nhiều viên phức tạp.

Thông tin chính

Nộp lúc: 20:03 29 thg 10, 2026
Sự kiện: FDA phê duyệt
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: GILDGilead
Tài sản: bictegravir and lenacapavir
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Tài liệu 29 tháng 10 năm 2026 1 GILEAD SCIENCES CÔNG BỐ KẾT QUẢ TÀI CHÍNH QUÝ BA NĂM 2026 Doanh số Sản phẩm Không Bao gồm Veklury Tăng 16% So với Năm Trước Lên 8,2 Tỷ Đô la Doanh số Biktarvy Tăng 10% So với Năm Trước Lên 4,1 Tỷ Đô la Foster City, CA, ngày 29 tháng 10 năm 2026 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) hôm nay đã công bố kết quả hoạt động cho quý ba năm 2026. “Gilead đã mang lại một quý ba xuất sắc, với mức tăng trưởng kinh doanh cơ bản so với năm trước mạnh nhất trong hơn một thập kỷ, phản ánh sức mạnh, phạm vi và độ bền của doanh nghiệp chúng tôi,” Daniel O’Day, Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành của Gilead cho biết. “Hiệu suất của chúng tôi cho phép chúng tôi nâng hướng dẫn doanh thu kinh doanh cơ bản cả năm một lần nữa

SEC 8-K