Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhFDA phê duyệt

Spero/GSK: Utebzi (tebipenem pivoxil) được FDA phê duyệt cho cUTI

FDA approved Utebzi (tebipenem pivoxil), the first and only oral carbapenem antibiotic in the US, for adults with complicated urinary tract infections who have limited or no alternative oral options. The approval is based on the PIVOT-PO Phase 3 trial showing non-inferiority to IV imipenem-cilastatin. GSK holds exclusive global rights (excluding select Asian territories) and plans US launch by end of 2026.

Thông tin chính

Nộp lúc
20:05 22 thg 6, 2026
Sự kiện
FDA phê duyệt
Chiều hướng
Tích cực
Tài sản
tebipenem HBr
Nguồn
SEC 8-K
Độ tin cậy
Có nguồn
Lịch
Quyết định FDA (PDUFA) · 18 thg 6, 2026 · Được phê duyệt
số ca cUTI hàng năm tại Mỹ
>3 triệu
tỷ lệ thất bại điều trị
lên đến 34%
chênh lệch điều trị đã điều chỉnh
-1.3% (95% CI: -7.5%, 4.8%)
tỷ lệ thành công tổng thể imipenem
60.2% (291/483)
tỷ lệ thành công tổng thể tebipenem
58.5% (261/446)

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 d51395dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Utebzi (tebipenem pivoxil) approved in the US for adults with complicated urinary tract infections (cUTIs) • First and only oral carbapenem antibiotic approved in the US • Approval based on PIVOT-PO trial demonstrating non-inferiority compared to intravenous treatment 1 • More than 3 million cases of cUTIs are treated annually in the US with a third of patients impacted by resistant infections 2 , 3 CAMBRIDGE, Mass., June 17, 2026 — Spero Therapeutics, Inc . (Nasdaq: SPRO) and GSK plc (LSE/NYSE: GSK) today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Utebzi, an oral antibiotic for the treatment of complicated urinary tract infections (cUTIs) including pyelonephritis a , caused by certain susceptible

SEC 8-K

Thêm về tài sản này