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Rigel：FDA 批准 pralsetinib 用于 RET 融合阳性 NSCLC

FDA 已批准 pralsetinib 用于 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者。这标志着该资产在此适应症上获得监管批准。

Rigel 将在 ESMO 2026 大会上展示 RET 融合阳性癌症的新 GAVRETO（普拉替尼）数据

Rigel 宣布将在 ESMO 大会 2026 上进行多项展示，包括汇总的 ARROW/TAPISTRY 数据，显示 RET 融合阳性实体瘤（不包括 NSCLC/甲状腺）的 ORR 为 53%，TAPISTRY 中 RET 融合阳性甲状腺癌的 ORR 为 81%，RET 融合阳性 NSCLC 的一线优于既往 SOC，以及 HRQoL 改善。这些新分析扩展了普拉替尼在 RET 驱动癌症中的证据。

Rigel 公司从 Arvinas/Pfizer 公司引进 VEPPANU（vepdegestrant）

Rigel 公司签署了全球独家许可协议，获得首个获 FDA 批准的 PROTAC 药物 vepdegestrant，用于 2L+ ER+/HER2-、ESR1 突变的转移性乳腺癌。该交易于 2026 年 6 月 11 日完成，首付款为 7000 万美元；美国商业化上市计划于 2026 年 8 月中旬。

Rigel：R289 1b 期剂量扩展入组进行中；RP2D 选择于 2026 年下半年

Rigel 更新了其在低危 MDS 中进行的 R289 1b 期研究时间表：剂量扩展阶段入组正在进行，完成及推荐 2 期剂量选择现指引于 2026 年下半年。扩展阶段的初步数据预计于 2026 年底前公布。