生物医药 · FDA 审批 · 个股
Rigel Pharmaceuticals Inc 开发用于自身免疫性疾病、癌症相关疾病和病毒性疾病的小分子药物。该公司的主要药物是一种口服类风湿性关节炎候选药物,已授权给阿斯利康。阿斯利康已承担该药物的开发和营销的全部责任,并将向 Rigel 支付特许权使用费和里程碑付款。其管线产品包括 TAVALISSE(醋酸福司他汀六水合物)片剂、REZLIDHIA(奥鲁他西尼布)、GAVRETO(普拉替尼)、R289 和 Ocadusertib(全身性)- 礼来。
在册资产: R289, vepdegestrant
RIGL 的有日期催化剂,含近期已决定的。
此时间段内暂无安排。
RIGL 的全部一手事件,最新在前。
Rigel 公司从 Arvinas/Pfizer 公司引进 VEPPANU(vepdegestrant)
Rigel 公司签署了全球独家许可协议,获得首个获 FDA 批准的 PROTAC 药物 vepdegestrant,用于 2L+ ER+/HER2-、ESR1 突变的转移性乳腺癌。该交易于 2026 年 6 月 11 日完成,首付款为 7000 万美元;美国商业化上市计划于 2026 年 8 月中旬。
Rigel:R289 1b 期剂量扩展入组进行中;RP2D 选择于 2026 年下半年
Rigel 更新了其在低危 MDS 中进行的 R289 1b 期研究时间表:剂量扩展阶段入组正在进行,完成及推荐 2 期剂量选择现指引于 2026 年下半年。扩展阶段的初步数据预计于 2026 年底前公布。
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